经验分享：英文综述的模块化写作

很多科研青椒们可能以为英文综述都是各领域的大牛才能写得出来，我们只能望尘莫及。但事实并非如此。

本人刚刚发了一篇英文综述“Techniques for detecting chromosomal aberrations in Myelodysplastics-yndromes”到Oncotarget, IF=5.008。这是我有生以来发的第一篇英文综述，整个写作过程耗时2个月，非常烧脑。

但是，最终还是得到了一个比较满意的结果，也印证了那句古话“功夫不负有心人”。下面和大家分享一下我是如何把这篇英文综述折腾出来的。

首先，在写作之前，自己的脑海中要有一个大概的主题或框架， 这个topic可能来源于看了大量文献后的独立思考，也可能是来源于日常工作中的经验总结或感悟。我在实验室工作期间，日常操作是用Affymetrix CytoScan 750K 基因芯片检测骨髓增生异常综合症(Myelodysplasticsyndrome，MDS)中的各种染色体畸变。

工作一段时间后，我就发现MDS中的染色体畸变在人类的23对染色体中并不是随机分布的。有些染色体频繁出现畸变，例如5号染色体长臂经常有缺失，8号染色体经常出现三体型，7号染色体经常出现单体型，20号染色体长臂易缺失，高危MDS患者的骨髓细胞中经常出现复杂核型等。

为什么这些染色体畸变的分布是非随机的？其分布规律到底是什么样的？对临床诊断和判断预后有何价值？我还发现，有些MDS患者不仅做了全基因组芯片检测，还做了细胞遗传学核型分析，以及FISH检测。为什么同一患者要选用多种检测方法？带着这些问题，我去查阅文献，先看中文的，后看英文的，做了大量笔记。

于是，我有了一个大概的写作主题，想综述一下“MDS中检测染色体畸变的方法”。我将这篇综述的写作分成了两个大模块：(1)MDS中的常见的染色体畸变；

(2)检测染色体畸变的方法。有了这两个大模块之后，我又将每个大模块分支出几个小模块。

( 1)MDS中常见的染色体 畸变：

MDS中的染色体畸变类型一般有染色体片段的缺失，扩增，单亲二倍体(uniparental disomy, UPD)，以及复杂核型。常见的染色体畸变有del(5q)、trisomy 8、del(20q)、del (7q)、monosomy 7、复杂核型。

这每一种常见染色体畸变的最新研究进展是什么？我于是从pubmed查阅近三年内有关这些染色体畸变的最新报道。每一个小模块总结一段话。(这里提醒大家，是总结最新文献，切忌抄袭)。