针对三种动质体寄生虫的高通量表型筛选和新化合物库：一种开放资源

《科学报告》发表了一篇名为New Compound Sets Identified from High Throughput Phenotypic Screening Against Three Kinetoplastid Parasites: An Open Resource的文章，研究筛选出了针对三种常见人类致病寄生虫的化合物库，作为一项开源结果，为未来的药物开发提供了颇具价值的参考。

这些化合物是从葛兰素史克高通量筛选（HTS）多样性化合物库中的180万种化合物中筛选出来的，来自西班牙特雷斯坎托斯医药开发区的J. Julio Martin和同事利用全细胞表型测定，针对三种主要致病动质体进行了此次筛选，这三种动质体分别为杜氏利士曼原虫（Leishmania donovani）、克氏锥虫（Trypanosoma cruzi）和布氏锥虫（Trypanosoma brucei）。作者还进行了二次验证与细胞内抗寄生虫抑制剂正交分析，并提出这些化合物在非特定性细胞毒性上的应用前景。为了得到不同的生理学特性，Martin和同事将筛选后的化合物进行整合与分类，并通过生物信息学方法研究了这些多样性化合物库在理论上覆盖的生物目标空间。

寄生虫和化学物库（粉色表示杜氏利士曼原虫、蓝色表示布氏锥虫、绿色表示克氏锥虫）的效能分布。

Martin et al.

最终，作者开发出三个抗动质体化学箱，每个化学箱中包括约200种化合物。对这些化合物的功能分析显示，它们与动质体激酶、蛋白酶、细胞色素及寄主病原体靶点之间存在一系列潜在的作用模式。此次发表的是针对动质体高通量筛选的制药化合物库相关研究的第一篇论文。作者认为这些化合物一方面为未来的药品研制项目提供了开源的参考，另一方面也提出了重要的科研问题。ⓝ

Nature|doi:10.1038/srep08771

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New Compound Sets Identified from High Throughput Phenotypic Screening Against Three Kinetoplastid Parasites: An Open Resource