羊膜中可临床应用的细胞：羊膜上皮细胞

人羊膜 上皮细胞 (human amniotic epithelial cells, hAECs) 源自最接近胎儿的胎盘最内层，由胚胎内细胞团分 化发育而成。

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hAECs的来源

人羊膜是附着在胎盘胎儿面的半透明无血管薄膜，由 5 层结构组成 ：上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层 ( 后三层统称为基质层 )，内含两种细胞类型，即 hAECs 和人羊膜间充质干细胞 (human amniotic mesenchymal stem cells, hAMSCs)， 与其他胎盘成分不同， hAECs 来源于多能上胚层，在受精后 8~9 天由胚胎内细胞团发育而来。 在囊胚植入子宫内膜间质后，内细胞团分化为 2 层 ： 上胚层和下胚层。 上胚层是 3 个胚层的起源，最终将分化为胚胎。 随后，内细胞团和邻近滋养层细胞之间逐渐形成一空腔， 即羊膜腔。 位于羊膜腔内的细胞被称为羊膜母细胞，即 hAECs 的前体细胞。 羊膜母细胞的形成发生于决定细胞命运的原肠胚形成之前，提示 hAECs 具有多能性。

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hAECs的生物学特性

与其他用于细胞治疗的干细胞相比，hAECs 具有如下生物学特性，使之成为再生医学领域最具临床应用潜力的种子细胞：

1） 具有多能性 ，可以分化为 3 个胚层的细胞；

2） 具有免疫豁免的优势 ，hAECs 具有间充质干细胞 (mesenchymal stem cells, MSCs) 样表型，表达细胞表面标记 CD10、CD13、CD29、CD44、CD73、CD90、 CD105、CD117 和 CD166，但不表达 CD14、CD34、 CD45、CD79 和人类白细胞抗原 (human leukocyte antigen, HLA)-DR，提示 hAECs 具有与 MSCs 相似 的低免疫原性和免疫调节特性。 ；

3） 富含溶酶体 ，可参与自噬的活化 ；

4） 缺乏端粒酶，无致瘤性 ，遗传稳定，临床应用具有安全性；

5） 羊膜通常在分娩后作为医疗废弃物丢弃，容易获得， 不涉及伦理问题 ；

6） 足月胎盘可获得约 1×108~2×108 个 hAECs ，无需扩增即可获得 足够数量的细胞 ；

7） hAECs 是 新生细胞 ，没有时间、年龄或环境相关的 DNA 损伤。

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