来源：迪安诊断
近日
，
迪安诊断
与全球领先的临床医学诊断服务提供商Quest Diagnostics公司达成协议引进相关技术
，
在中国开发和提供基于血液的阿尔茨海默病
（
AD
）
临床应用科研服务
。
基于该服务
，
迪安诊断
将助力提高公众对AD预测措施的认识
，
并通过促进参与AD评估测试项目
，
增强公众对早期风险检测和诊断价值的认识
。
随着全球老龄化的加速
，
大众对AD检测的需求也在不断上升
。
根据
《
2023年中国AD
：
事实与数字
（
2023 China Alzheimer
’
s disease: facts and figures
）
》
，
我国已成为全球AD患病人数最多的国家
，
患者人数近1000万人
。
据预测
，
到2050年AD患者人数将在2765万~9194万之间
。
在AD诊断领域
，
目前的传统检测方法
，
如淀粉样正电子发射断层扫描
（
PET
）
和脑脊液测试
，
存在复杂
、
昂贵
、
侵入性强等问题
。
因此
，
通过血液检测方法来预测AD的风险
，
有着广阔的市场前景
。
迪安诊断
将引进一种基于IP-LC-MS/MS技术的Quest AD-Detect β-淀粉样蛋白42/40血液检测方法
。
此检验方法经过分析验证
，
有助于评估AD风险
。
具体体现在
，
能帮助医生评估血浆中两种淀粉样蛋白amyloid beta的比值
，
即Aβ42/Aβ40
，
通过一管血液样本监测Aβ随时间变化的趋势
，
进而评估AD进展的风险性
。
除了提供有关AD风险的预估
，
该检测还有助于识别可能从进一步的干预措施中受益的患者
。
IP-LC-MS/MS技术使用特异性抗体
，
通过蛋白免疫沉淀从血浆中分离和富集Aβ肽段
，
利用高灵敏度液相质谱鉴定和定量单个Aβ亚型
，
包括Aβ42和Aβ40
，
具有高灵敏度和精确定量分析等优势
。
通过IP-LC-MS/MS检测
，
可以准确地测定Aβ42与Aβ40的比值
，
对评估AD的进展和诊断具有重要意义
，
与传统脑脊液检测和PET成像一样有效
。
Quest Diagnostics公司基于丰富的临床
、
科研和专业的医学知识
，
为全球客户提供高品质的医疗检测服务
。
作为国内第三方医学诊断领军企业
，
迪安诊断
及其子公司凯莱谱多年来深入布局临床质谱领域
。
旗下质谱实验室已通过ISO 15189认可和CAP认证
。
迪安诊断
致力于打造完整的AD检测服务
，
从社区筛查这一环节起始
，
及早捕捉AD的细微迹象
，
随后沿疾病进展轨迹
，
逐步深入至AD的各个阶段
，
精心构建一个涵盖AD全病程的综合检测体系
。
通过科学的检测手段与长期管理规划
，
为提升老年人健康生活质量提供有力支持
，
加速实现精准预防与干预的
“
中国方案
”
。
秉承
“
