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《国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告》政策解读

中国药闻 · 公众号 · 食品安全 · 2025-03-12 21:29

主要观点总结

国家药监局发布了《关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告》，旨在进一步加强医疗器械临床试验的监督管理。公告包括修订背景、主要内容、适用范围等。主要内容涵盖公告正文和附件，明确了检查要点和判定原则，并细化了检查结果处理要求。

关键观点总结

关键观点1: 《公告》的修订背景

为加强医疗器械临床试验的监督管理，指导监管部门规范开展检查工作，结合新版《医疗器械临床试验质量管理规范》进行修订。

关键观点2: 《公告》的主要内容

包括公告正文和附件，明确不同检查结果的处理要求，统一判定原则，体现医疗器械和体外诊断试剂质量管理理念的一致性，并分述检查要点，细化检查内容和真实性问题判定原则。

关键观点3: 《公告》的适用范围

适用于由国家药监局启动的医疗器械临床试验现场检查，各省、自治区、直辖市药品监督管理部门对本行政区域内的临床试验现场检查参照执行。

关键观点4: 公告的实施时间和废止情况

《公告》自2025年5月1日施行，同时废止相关旧版公告和通知。

正文

近日，国家药监局印发《关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告》（2025年第22号，以下简称《公告》）。现就《公告》相关内容说明如下：

一、《公告》修订背景

为进一步加强医疗器械临床试验监督管理，指导监管部门规范开展医疗器械临床试验项目检查工作，国家药监局结合新版《医疗器械临床试验质量管理规范》和近年的医疗器械临床试验监督检查情况，修订《医疗器械临床试验检查要点及判定原则》，细化检查要点和检查内容，完善检查结果判定原则，明确检查结果处理要求，形成《公告》。

二、《公告》主要内容

（一）《公告》正文主要内容。此次修订新增《公告》正文部分，内容与《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规相衔接，明确不同检查结果对应的处理要求。

（二）《公告》附件主要内容。公告附件《医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则》提出统一判定原则，体现医疗器械和体外诊断试剂质量管理理念的一致性；分述检查要点，体现了两个领域各自特点。一是明确检查要点。将现场检查要点分为临床试验条件与合规性、受试者权益保障、临床试验方案、临床试验实施过程、临床试验记录与报告、试验器械管理等板块。二是完善检查内容。根据法规调整和监管实际，细化临床试验实施过程、临床试验数据溯源、体外诊断试剂样本溯源等检查内容。三是优化真实性问题判定原则。将判定结果细化为“真实性问题、严重不符合要求问题、规范性问题、符合要求”四种情形。