减幅85.7%、营收利润双增长......这4家疫苗企业2024年年报出炉

近日，国内多家疫苗上市企业陆续披露了公司 2024 年年度报告 ， 包括 艾美疫苗、瑞科生物、华兰疫苗及欧林生物 。 其中，仅 欧林生物实现了 实现营收 和利润的双增长 。下面是具体详情。

1、 艾美疫苗

3月28日，艾美疫苗发布 2024 年年度报告：公司 实现销售收入 12.85亿元，同比增长8.2% ，乙肝疫苗、甲肝疫苗及四价流脑疫苗产品销售收入均显著增长； 净亏损2.78亿元，减亏16.72亿元，减幅85.7% 。

目前，公司 有 8款已商业化产品 ，包括重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗（MPSV4）等。

拥有21款在研疫苗产品 ，其中，13价肺炎结合疫苗及无血清迭代狂犬病疫苗已完成III期临床，处于申报上市阶段。同时，新一代mRNA技术平台具备领先优势，mRNA带状疱疹疫苗以及mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已在美获得临床许可。

2、 瑞科生物

3月28日，瑞科生物发布 2024 年年度报告：账面资金约 4.57亿元，较上一年度有所减少； 年内亏损约为5.61亿元，同比收窄1.8% 。此外，公司定向发行内资股议案获得通过，预计募集资金约人民币8亿元，用于推进重组带状疱疹疫苗的研发及补充营运资金。

在研产品方面进展如下：

重组九价 HPV疫苗REC603 ： 正在中国进行 III期临床试验，并已进入第42个月的观察阶段。此疫苗预期能预防约90%的宫颈癌及肛门生殖器疣。根据计划，将在满足特定条件后于2025年提交生物制品许可申请 （ BLA ） 。

新佐剂重组带状疱疹疫苗 REC610 ： 完成了在中国的 III期临床试验受试者的入组与接种工作，该研究旨在评估REC610对40岁及以上人群的安全性、保护效力及免疫原性。结果显示， 该疫苗 具有良好的安全性和强大的免疫反应 ，可诱导很强的 gE特异性免疫应答，其水平与Shingrix组相当。

双价重组呼吸道合胞病毒疫苗 REC625 ： 采用自主研发的新佐剂，专为老年人设计以预防呼吸道合胞病毒感染。预计在 2025年完成所有临床前研究。

重组双组分新冠病毒疫苗 ReCOV ： 由于全球市场对新冠疫苗的需求下降， 公示 决定不再对基于现有毒株开发的新冠疫苗项目进行新一轮临床开发，但会持续关注 mRNA疫苗技术的发展。

3、 华兰疫苗

3月29日，华兰疫苗发布 2024 年年度报告：公司实现 营收 11.28亿元，同比下降53.21% ；归母 净利润2.06亿元，同比下降76.10% ；归母扣除净利润1.20亿元，同比下降84.12%。

报告期内，受流感疫苗价格下调、民众接种率波动、市场需求变动及销量下滑等多重因素影响，公司业务发展及盈利能力承受较大压力，导致 2024年度业绩显著下降。

目前，公司已取得《药品注册证书》的疫苗有流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗（儿童剂型）、甲型 H1N1流感病毒裂解疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）、A 群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）以及吸附破伤风疫苗。

其中， 流感疫苗为公司的主要销售产品 。近年来，流感疫苗销售收入均占公司营业收入的 90%以上。2021年至2024年，公司流感疫苗批签发批次数量持续保持国内龙头地位。2024年，公司三价流感疫苗批签发11批次，四价流感疫苗批签发67批次。

目前，公司正努力推进 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗、冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib疫苗）、重组带状疱疹疫苗、流感病毒mRNA 疫苗、mRNA呼吸道合胞病毒疫苗（RSV 疫苗）等多个疫苗的研发及申报生产工作 。

4、 欧林生物

3月29日，欧林生物发布 2024 年年度报告：公司实现 营收 5.89亿元，同比增长18.69% ；归母 净利润0.21亿元，同比增长18.24% ；归母扣除净利润0.11亿元，增幅达230.01%。

目前，公司已实现吸附破伤风疫苗、 Hib结合疫苗及AC结合疫苗三个产品上市销售。其中，公司吸附破伤风疫苗成功拓展了非新生儿破伤风预防疾控中心市场，在国内市场占有领先的市场份额。报告期内，通过推进市场准入、学术推广和渠道拓展等工作， 公司吸附破伤风疫苗销售实现稳健增长，单产品年销售收入首次突破人民币5亿元。

在研发方面 ， 2024年 公司研发总投入为 2 . 31 亿元 ，占营业收入的比例达 39.23%。公司聚焦“成人疫苗”和“超级细菌疫苗”，形成了“阶梯有序、重点突破、多产品储备”的产品研发格局。

其中， 重组金葡菌疫苗 是目前国内唯一开展临床研究的重组金葡菌疫苗 ， Ⅲ期临床试验计划入组6000例，截至报告期末，已完成入组5000余例 ； 口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌） 在澳大利亚获得 Ⅰ期临床试验许可 ； 三价及四价流感病毒裂解疫苗（ MDCK细胞） 已获 药物临床试验通知书。

参考资料： 各公司公告 .

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