ICH
原为
International Conference on Harmonization ofTechnical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use
（人用药品注册技术要求国际协调会），现已更名为
The International Council for Harmonisationof Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use
（人用药品技术要求国际协调理事会），简称
ICH
（国际协调理事会）。
20
世纪
80
年代，欧洲成立欧共体，要求各成员国药品能在整个欧洲市场销售，因此在欧洲首先开展了药品注册技术要求的协调工作，实践证明是可行的。此后，美、日、欧共体三方纷纷进行双边对话，研讨协调的可能性，直至
1989
年在巴黎召开的国家药品管理当局国际会议（
ICDRA
）后，才开始制订具体实施计划。此后三方政府注册部门与国际制药工业协会联合会（
IFPMA
）联系，讨论由注册部门和工业部门共同发起国际协调会议可能性。
1990
年
4
月欧洲制药工业联合会（
EFPIA
）在布鲁塞尔召开由三方注册部门和工业部门参加的国际会议，讨论了
ICH
意义和任务，成立了
ICH
指导委员会。
ICH
于
1991
年召开第一届会议。该会议由欧盟、美国及日本发起，并由三方成员国的药物管理当局以及制药企业管理协会共同组成。世界卫生组织各成员国以及加拿大和瑞士等国家以观察员身份参加会议，亦开始遵循
ICH GCP
准则，便于这些国家和地区的卫生管理当局能最终相互接受各自临床数据用于人用药物的注册。
ICH
的目的是协调各国的药物注册技术要求（包括统一标准、检测要求、数据收集及报告格式），使药物生产厂家能够应用统一的注册资料规范，按照
ICH
的有效性、质量、安全性及综合学科指南申报。如果最终达成
ICH
目标，制药企业可以在世界各国同时上市其产品，不但提高申报注册资料的质量，同时可以缩短研发时间，节省研发成本，进而提高新药研发、注册、上市的效率。
2017
年
6
月
19
日，中国国家食品药品监督管理总局（
CFDA
）成为
ICH
正式成员。
在成功运作
25
年后，为了更好地应对全球药品监管和行业发展的巨大变化和挑战，特别是要强化监管机构在国际法规协调方面的主导作用，
ICH
在
2015
年
10
月
23
日召开大会宣布对
ICH
进行改革，并更名为
The International Council for Harmonisation
（国际协调理事会）。此项改革将在
25
年来已形成的全球医药开发和监管的协调指导原则的基础上，继续加强发挥
ICH
的协调作用，以更好的应对全球医药开发和监管的挑战。
ICH
将吸纳全世界更多的监管机构参与其中，并融合所有重要的监管机构和业界相关方，以促使其成为全球药品监管协调的关键平台。此次改革的另一个重要内容是通过在瑞士设立
ICH
理事会的合法实体，以保证其运作模式更加稳定和规范。
ICH
的发起成员为欧盟委员会、欧洲制药工业协会联合会（
EFPIA
）、日本厚生省、日本制药工业协会（
JPMA
）、
美国
FDA
、美国药品研究和生产商协会（
PhRMA
）等
3
个监管机构和
3
个业界协会。
现有成员还包括加拿大卫生部、瑞士医药管理局、巴西卫生监督局（
ANVISA
）、韩国食品药品安全部（
MFDS
）
和中国国家食品药品监督管理总局（
CFDA
）等
5
个监管机构和国际仿制药和生物类似药协会（
IGBA
）、世界自我药疗工业协会（
WSMI
）和生物技术创新组织（
BIO
）等
3
个行业协会。
此外，
ICH
的观察员包括世界卫生组织（
WHO
）和印度、古巴、墨西哥、新加坡、南非、哈萨克斯坦、俄罗斯、澳大利亚等国家和地区的监管机构以及国际制药工业协会联合会（
IFPMA
）等
12
个行业协会。
一、
ICH
成员（
14
个）
（一）创始监管机构成员
（
3
个）
欧盟（
EC
），欧洲
食品药品管理局（
FDA
），美国
厚生劳动省
/
药品和医疗器械管理局（
MHLW/PMDA
），日本
（二）创始行业成员
（3
个）
欧洲制药工业协会联合会（
EFPIA
）
日本制药工业协会（
JPMA
）
美国药品研究和制造商协会（
PhRMA
）
（三）常任监管机构成员
（2
个）
加拿大卫生部，加拿大
瑞士治疗产品管理局，瑞士
（四）监管机构成员
（3
个）
巴西国家卫生监督局（
ANVISA
），巴西
韩国食品药品安全部（
MFDS
），韩国
中国国家食品药品监督管理总局（
CFDA
），中国
（五）行业成员
（3
个）
美国全球生物技术工业组织（
BIO
）
国际仿制药和生物类似物协会（
IGBA
）
国际自我药疗产业协会（
WSMI
）
二、观察员（
23
个）
（一）常任观察员
（2
个）
国际制药工业协会联合会（
IFPMA
）
世界卫生组织（
WHO
）
（二）立法或行政机构
（9
个）
中央药品标准控制组织
(CDSCO),
印度
国家药品和医疗器械控制中心（
CECMED
），古巴
联邦卫生风险保护局（
COFEPRIS
）
,
墨西哥
卫生科学局（
HSA
），新加坡
药品控制委员会（
MCC
），南非
国家中心，哈萨克斯坦
联邦卫生监督局，俄罗斯
台湾食品与药物管理局（
TFDA
），中国台北
治疗产品管理局（
TGA
），澳大利亚
（三）区域协调组织（
RHIs
）
（6
个）
亚太经济合作组织（
APEC
）
东南亚国家联盟（
ASEAN
）
东非共同体（
EAC
）
海湾健康委员会（
GHC
）
泛美药品监管协调网络（
PANDRH
）
南非发展协会（
SADC
）
（四）国际制药行业组织
（1
个）
活性药物成分协会（
APIC
）
（五）关注药品的国际组织
（5
个）
国际医学组织理事会（
CIOMS
）
欧洲药品与医疗质量管理局（
EDQM
）
国际药用辅料协会（
IPEC
）
美国药典（
USP
）
药品检查合作计划（
PIC/S
）
ICH
指导原则的制订程序（或者称协调过程）一般分为五个阶段：
步骤
1---
取得共识：专家工作组基于概念文件起草技术文件草稿，在专家组内取得一致意见。
步骤
2---
共识确认：全体大会对技术文件共识进行确认，形成技术文件终稿，并基于此起草和形成指导原则草案。
步骤
3---
评议讨论：指导原则草案交予监管机构和工业界协会成员进行征求意见，专家工作组对意见进行讨论，达成一致并签署同意后，报送全体大会。
The ICH topics are divided into four categories and ICH topic codes are assigned according to these categories.
Harmonisation achievements in the Quality areainclude pivotal milestones such as the conduct of stability studies, defining relevant thresholds for impurities testing and a more flexible approach to pharmaceutical quality based on Good Manufacturing Practice (GMP) risk management.
Safety Guidelines
安全性
ICH has produced a comprehensive set of safety Guidelines to uncover potential risks like carcinogenicity, genotoxicity and reprotoxicity. A recent breakthrough has been a non-clinical testing strategy for assessing the QT interval prolongation liability: the single most important cause of drug withdrawals in recent years.
Efficacy Guidelines
有效性
The work carried out by ICH under the Efficacy heading is concerned with the design, conduct, safety and reporting of clinical trials. It also covers novel types of medicines derived from biotechnological processes and the use of pharmacogenetics/genomics techniques to produce better targeted medicines.
Multidisciplinary Guidelines
多学科综合
Those are the cross-cutting topics which do notfit uniquely into one of the Quality, Safety and Efficacy categories. Itincludes the ICH medical terminology (MedDRA), the Common Technical Document(CTD) and the development of Electronic Standards for the Transfer of Regulatory Information (ESTRI).
Multidisciplinary Guidelines
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Q1
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Q1A, Q1B, Q1C, Q1D, Q1E, Q1F
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Q2
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Q2
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Q3
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Q3A, Q3B, Q3C, Q3D
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Q4
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Q4 , Q4A,
Q4B, Q4B Annex 1-14
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Q5
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Q5A, Q5B, Q5C, Q5D, Q5E
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Q6
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Q6A, Q6B
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Q7
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Q7, Q7 Q&As
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Q8
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Q8
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Q9
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Q9
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Q10
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Q10, Q8/9/10 Q&A
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Q11
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Q11, Q11 Q&A
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Q12
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Q12
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S1
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S1A, S1B, S1C(R2)
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S2
|
S2(R1)
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S3
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S3A, S3A Q&A, S3B
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S4
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