重磅产品获批，呼吸道病原体检测隐形王者！

灵敏度为500 copies/ml，特异性强、精确度高，有效降低了漏检风险。

内标全程参与核酸的提取、纯化和扩增过程，实现全程监控，有效避免假阴性结果。

操作简单，40min内即可快速出报告，满足患者快速诊断需求。

PCR检测 中含有UNG酶，能减少扩增产物污染，防止假阳性结果的出现。

肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae，MP)是最小的原核致病微生物，因为无 细胞壁，所以对影响细胞壁合成的抗生素具有本质耐药性，主要引起呼吸道感染， 是儿童 社区获得性肺炎 的重要病原之一。肺炎支原体肺炎占住院儿童CAP的10％—40％，还可引起许多肺外并发症，是儿 科医师广泛关注的临床问题。

MPP广泛存在，Mp患者是最主要的传染源，通过飞沫经呼吸道传播，各年龄段人群对其普遍易感， 儿童则是最易感的人群，学龄前期和学龄期是发病的高峰年龄，在幼儿园、学校等人员密集的环境中更易发生。3~15岁儿童的社区获得性肺炎中8%~40%由Mp感染引起。值得注意的是，MP进人体内不一定均会出现感染症状，有报道 采用实时荧光定量 聚合酶链反应 (RT-PCR)检测无呼吸道感染症状的儿童，发现MP携带率为21.2％。潜伏期l～3周，潜伏期 内至症状缓解数周均有传染性。

1、MPP多见于5岁及以上儿童，但5岁 以下儿童也可发病。以发热、咳嗽 为主要临床表现，可伴有头痛、流 涕、咽痛、耳痛等。发热以中高热 为主，咳嗽较为剧烈，可类似百日 咳样咳嗽。

2、 SMPP 多发生于病程1周左右，伴有 肺内和肺外并发症，若出现塑形性 支气管炎、中等-大量胸腔积液、大 面积肺实变和坏死、肺栓塞等时， 患儿会气促或呼吸困难；发生肺栓 塞的患儿会胸痛和咯血。

3、少数MPP可发展为危重症，常以呼 吸困难和呼吸衰竭为突出表现，与 急性呼吸窘迫综合征、大气道发生 PB、弥漫性细支气管炎以及严重PE 等有关。个别病例以严重肺外并发 症为主要表现。

1、MP培养：是诊断MP感染的“金标准”，但由于MP培养需要特殊条件且生长缓慢，难于用于临床诊断。

2、MP核酸检测：包括MP-DNA或MP-RNA检测，灵敏度和特异性高，适用于MPP的早期诊断。

3、MP抗体测定：MP-IgM 抗体一般在感染后4-5d出现，可作为早期感染的诊断指标。

儿童肺炎支原体肺炎