“安全性问题”永远是创新药物、医疗器械研发中重点关注的问题，也是影响创新医药产业发展的重要支撑点。随着我国创新药物、医疗器械研究政策与法规的改革，国内外医药经济增长模式的转变，药品医疗器械研发模式与方向的重大变化，安全性评价研究领域的热点和难点已逐步由小分子化学药物和中药非临床安全性评价研究，逐步拓展至新型抗体药物、干细胞产品、CAR-T细胞产品、ADC药物、溶瘤病毒药物和基因治疗药物等方面，特别是细胞治疗药物和基因治疗药物的长期风险问题，一直引起投资方、研究者和审评机构的高度关注。
为推动生物医药产业的发展，把控“粤港澳大湾区”和广大生物医药产业利好政策，提升创新药物安全性评价研究工作，特别是抗体药物、细胞治疗药物和基因治疗药物的安全性评价研究水平，实现国内创新药物非临床安全性评价在技术水平和规范与国际接轨，搭建药物毒理学研究的最新进展和药物临床前安全性评价新思路、新技术和安全性评价国际政策以及医药产业的高端学术交流平台。“中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2023年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第二届高峰论坛”将于2023年的6月15日-18日在深圳召开。 届时，大会将邀请国际大制药和医疗器械公司高级研究者，国内创新药物研究知名学者，院士，美国FDA药物审评专家，NMPA主管部门领导和药品和医疗器械审评专家，国内著名药物毒理学家等，就目前国际创新药品和医疗器械研究的大趋势、药物毒理ICH评价指导原则、药物毒理和安全性评价最新理念、新技术和新方法作特邀报告。
赛赋医药受邀参与此次盛会
，赛赋医药集团首席科学家
王全军
博士受邀作为大会开幕式主持人，并为大家带来“
体内基因编辑产品的非临床评价研究
”为主题的演讲，诚挚邀请各位业界同仁参加本次会议，与嘉宾进行沟通交流。同时我们设立
A3
号展台，欢迎大家莅临展台获取最新材料、抽取精美礼品。
赛赋医药核心业务高度聚焦以细胞和基因治疗（CGT）为代表的创新药物和创新疗法，拥有CGT 创新药研发全产业链的专家资源，完备的CGT 创新药动物实验模型，科学规范的CGT 药物安全性评价能力。CGT 创新药物核心业务覆盖药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、临床评价、临床样本检测等全领域，为创新医药企业提供全方位、整体解决方案，助力企业快速成长。
