在6月20日发布的科睿唯安发布
2018年度《期刊引证报告》（Journal Citation Reports, Clarivate Analysis），
NeuroscienceBulletin
（NB）的影响因子（Impact Factor, IF）继2017年度首次突破3后，时隔一年再创新高，达到4.246！
增幅为历年最高。
在SCI神经科学类267种期刊中从2017年度第122位大幅提升至第71位，稳步保持Q2区的行列，并且距离进入Q1区（第66位以上）仅一步之遥！
本文将对发表于2017/2018年的十大高被引文章进行逐一介绍和点评，扫描下方二维码可阅读或下载全文。
1、自闭症谱系障碍综述、异质性和治疗方案
本文综述了自闭症谱系障碍的研究进展、患病率、病因、临床表现和异质性，探索了目前基于循证医学的药物和行为治疗方法，并讨论了生物标志物在促进自闭症谱系障碍亚群分型、诊断和治疗评估中的潜力。文章总结指出，自闭症谱系障碍的异质性是导致其目前缺乏循证治疗方案的一大主要原因。生物标志物有助于界定自闭症谱系障碍亚群的生物学特征，对高度异质人群的个性化药物和治疗模式的探索起到推动作用。
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2、自闭症谱系障碍的免疫系统特征、细胞因子和生物标志物
本文总结了自闭症免疫系统的调控作用，讨论了免疫系统、大脑和行为之间的关系，阐述了自闭症谱系障碍中的免疫异常以及和细胞因子等相关生物标志物的作用和鉴定方案。文章总结指出，细胞因子水平的改变可能有助于识别具有相似特征的自闭症谱系障碍亚型，并可作为生物标记物，便于早期干预和治疗，减少临床试验参与者的异质性，促进自闭症谱系障碍亚型相关症状的针对性治疗。
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3、精神分裂症的功能和默认模式网络
本文综述了默认模式网络（Default Mode Network,DMN）活动和连接性中断在精神分裂症病理机制研究中的重要作用，并指出了DMN功能障碍对精神分裂症阴性和阳性症状以及认知障碍的临床意义。文章总结指出，未来精神分裂症研究可能更偏重于对首次发作患者的大量“未用药物”试验。DMN活性和连接性的可塑性，及其对有效药物的反应，将使DMN在调节抗精神病药物的作用和精神分裂症的个性化治疗中发挥长期作用。
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4、帕金森病研究的新视角：
昼夜节律
本文综述了目前关于帕金森病昼夜节律方面的研究，并重点讨论了帕金森病临床症状的多样性、分子机制以及现有的治疗方案。文章总结指出，除了多巴胺替代治疗外，加强昼夜节律功能，如建立良好的生活方式、加强身体锻炼和褪黑激素治疗，可能是改善帕金森病患者生活质量和减缓该病进展的一种潜在途径。
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5、瞬时受体电位离子通道对痛和痒的调控作用
本文主要综述了有关瞬时受体电位离子通道（TRP通道）作为化学性、热性和机械性有害刺激的分子传感器，在诱发疼痛和瘙痒感觉中的一些重要实验证据。文章最后总结指出，在痛痒觉的干预中，应结合药物化学特性和通过多通道靶向来开发和合成针对TRP通道的抑制或调控化合物，并优化给药策略来避免痛痒觉保护性生理机制过度失效。
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6、与催产素-精氨酸-加压素通路相关的基因与自闭症谱系障碍的关系
本文主要总结了目前自闭症谱系障碍和人催产素-精氨酸加压素通路基因单核苷酸变异之间关系方面的研究进展。文章最后总结指出，靶向催产素-精氨酸加压素通路是自闭症谱系障碍药物研发潜在的有效方法，也是发现早期诊断相关生物标志物的来源途径。
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7、病理性疼痛中性别依赖性胶质信号：
脊髓小胶质细胞和星形胶质细胞的不同调控作用机制
本文通过小鼠炎症和神经性疼痛模型来研究病理性疼痛中是否存在性别依赖性胶质信号。研究发现，无论在炎性疼痛模型还是在神经性疼痛模型中，脊髓小胶质信号具有性别依赖性并以雄性为主导，而脊髓星形胶质细胞信号主要在神经性疼痛中发挥重要作用，但无性别差异。
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8、电压门控钠通道在人背根神经节神经元中的表达和作用
本文主要发现电压门控钠通道Nav1.7和Nav1.8分别是人和小鼠背根神经节神经元中的主要亚型，且无论在人还是小鼠中所有亚型的表达与性别年龄均无相关性。通过紫杉醇模拟慢性疼痛刺激以及全细胞膜片钳记录技术发现，紫杉醇可促进人背根神经节神经元中Nav1.7的浓度依赖性表达上调，而对Nav1.8的表达无影响，并且紫杉醇还能提高Nav1.7的瞬态钠电流和动作电位发射频率。
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9、针对儿童自闭症谱系障碍候选标记物的核磁共振研究
本文回顾了近年来有关自闭症谱系障碍患儿在结构成像方法、扩散张量成像、静息状态功能成像和波谱方面的核磁共振研究，旨在为儿童自闭症谱系障碍的诊断提供候选生物标志物。文章最后总结指出，基于大群患者的多部位和多模式研究是发现新的自闭症谱系障碍有效生物标记物和全面描述该疾病临床、行为和认知症状的关键策略之一。
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10、传递机械性疼痛和瘙痒的脊髓环路
