分子和制药两龙头跨界合作，推进伴随诊断！

根据协议，Qiagen将使用其QIAstat-Dx平台开发并验证一种基因分型检测，该检测将允许专科护理提供者在患者进行常规临床检查时进行基因分型。 该基因分型检测可能有助于确定患者是否适合使用阿斯利康的基因组靶向药物。

“我们很高兴与阿斯利康合作，利用我们的QIAstat‑Dx系统将合作扩展到新的疾病领域，并共同开发基于该平台的首个慢性病伴随诊断产品，”Qiagen分子诊断业务领域高级副总裁兼负责人Fernando Beils在一份声明中表示。“与阿斯利康共同开发QIAstat-Dx基因分型检测展示了Qiagen在伴随诊断开发和商业化方面的专业能力，利用最合适的分子检测平台来满足患者检测的独特临床和商业需求。”

Qiagen指出，该公司的 QIAstat-Dx系统采用实时PCR技术，约一小时内即可得到结果。

Qiagen还表示， 公司已经与30多家公司达成了开发和商业化伴随诊断的主合作协议。