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时间：2017年08月05~06日，会期两天
地址：天津万丽泰达酒店会议中心
具体地址：天津经济技术开发区第二大街29号
同写意 药物一致性评价 驭时临床试验网 药学进展 药智网 药物简讯 找专家网 新药汇 米内网 药物临床试验网 药渡经纬 医药网 药研 医谷
2016年医药行业政策频出，诸多药企应接不暇，行业面临洗牌压力。创新药企业普遍受困于如何提高企业的核心竞争力，仿制药同行面对一致性评价压力，同样迫切想了解此阶段的工作该如何推进？
在此背景下，第二届中国药物发展与合作泰达论坛将于2017年8月5-6日在天津隆重举办。本届论坛依然延续第一届论坛传统，紧跟行业趋势及政策，专注于药物研发。旨在邀请业内知名专家为大家答疑解惑，将针对新药研发技术创新与产业发展、仿制药质量一致性评价操作流程和技术要点等行业话题作学术报告，并提供高实践性的解决方法和思路，以帮助企业高瞻远瞩把握政策、转型升级走出困境！
分享嘉宾均为国内药物研发领域一线专家，在各自专业方向上都引领国内药物的研发工作
“聚光灯” ，集众人关注；“Poster Time” ，每位都有机会；“会刊” ，信息的汇集
仅收极低的成本费，聆听行业领袖及专家，获取超乎想象的真知灼见
无打扰的午餐时光；极具特色的社交晚宴；数次的会间茶歇
1、论坛现场或活动过程中累计1分钟特别鸣谢
2、特邀赞助机构主要领导就座显要席位
3、独立展位
4、茶歇期间累计10分钟视频展示时间
5、特供4个参会名额，2个社交晚宴名额
6、会议背板、网络、会刊等相关宣传过程中列为特邀赞助机构
1、论坛现场或活动过程中累计30秒特别鸣谢
2、茶歇期间累计5分钟视频展示时间
3、特供2个参会名额，1个社交晚宴名额
4、会议背板、网络、会刊等相关宣传过程中列为特邀赞助机构
1、茶歇过程中累计3分钟视频展示时间
2、特供2个参会名额
3、会议背板、网络、会刊等相关宣传过程中列为特邀赞助机构
机遇与挑战—药品审评审批制度改革对我国新药研发的影响
陈震
郑州大学药学院教授，沈阳药科大学的亦弘商学院研究员，原CFDA药品审评中心化药药学一部部长，资深高级审评员。
李天泉
高级工程师，药智网联合创始人、重庆康洲医药大数据应用研究院常务副院长、药智精英俱乐部会长，获得国家发明专利5项，担任多年新药研发负责人，成功开发出数十个新产品。
杨诚
南开大学药学院院长，教授，博士生导师，天津国际生物医药联合研究院副院长，国家千人计划专家，主持重大新药创制老药新用专题获得CFDA临床批件。
高清志
天津大学药物科学与技术学院，博士生导师，天津市现代药物传递及功能高效化重点实验室主任，国家千人计划专家，国家特聘专家，国家外专局引智项目评审专家，天津市千人计划专家，天津市特聘专家。
何玉先
中国医学科学院艾滋病研究中心主任、研究员，北京协和医学院协和学者特聘教授、博导。国家杰出青年基金获得者。主要从事艾滋病的分子病毒和免疫学、抗病毒药物研究。
DAVID Liu
上海亲合力生物医药科技股份有限公司CEO，国家千人计划专家，主要从事创新性肿瘤免疫治疗以及肿瘤微环境激活药物的研究。
文永均
成都圣诺生物制药有限公司董事长，国内多肽类药物研发领军人物。
以临床需求为导向的新药研发
肇丽梅
中国医科大学附属盛京医院药物临床试验机构办公室主任、I期临床试验基地主任、药学部副主任，CFDA药物临床试验审评专家，中国药学会医院药学专业委员会副主任委员。
创新药的早期临床试验
王兴河
主任医师，首都医科大学附属北京世纪坛医院、首都医科大学肿瘤医学院、北京大学第九临床学院药物Ⅰ期临床试验研究室主任，北京市海外高层次引进人才，北京市特聘专家。
肿瘤领域新药的I期临床试验设计
刘泽源
博士生导师，原军事医学科学院附属医院药学部主任，中国医院药学专业委员会肿瘤药学组副主任委员，曾在GLP实验室工作，在医院药学领域有较深造诣，近五年发表论文30篇。
干细胞治疗艾滋病的现状及展望
吴昊
首都医科大学附属北京佑安医院感染中心主任，主任医师，教授，博士生导师，北京市科技领军人才，卫生部艾滋病专家咨询委员会专家，卫生部传染病标准委员会委员，中华医学会艾滋病学组副组长，荣获全国五一劳动奖章，全国卫生系统先进个人等称号。
CFDA临床试验数据核查现场检查的常见问题及应对措施
王美霞
首都医科大学附属佑安医院药物临床试验机构办公室主任，财政部投资评审中心科技专家库专家，国家药监总局GCP检查员，AAHRPP （美国人体研究保护项目认证）site visitor。
BE试验中的过程管理与控制
张玉琥
前国家CDE资深CMC与BE资深审评专家，中国药学会药剂专业委员会委员，中国生物分析协会专业委员会委员。
原料药理化特性、剂处方工艺与溶出度和体内BE的相关性分析
孙亚洲
湖南晶易医药科技及北京亚欣保成医药科技有限公司主要创始人，CFDA高级研修学院特聘讲师，湖南省GLP评价中心副主任兼药学部负责人。
药物临床试验生物样本分析过程管理与控制
司端运
天津药物研究院研究员，释药技术与药代动力学国家重点实验室常务副主任，中国药理学会药物代谢专业委员会副主任委员、秘书长，CFDA新药审评专家。
药物临床试验中的数据管理及统计学考虑
郑青山
上海中医药大学药物临床研究中心主任，国际DIA中国专家委员会委员，DIA国际GCP撰写组成员，中国药理学报编委，中国临床药理学与治疗学杂志编委，CFDA培训中心客座教授。2017年7月23日之前报名：500元，包含两天的自助午餐
2017年7月23日之后及现场报名：800元，包含两天的自助午餐
参会代表交通、住宿费：自理
A、填写参会回执，参会回执以附件形式发送至[email protected]，邮件主题以“第二届中国药物发展与合作泰达论坛＋单位”命名；
B、邮件报名后三天内付款，此期间未付款者需重新报名。付费成功后，将会得到邮件确认回复，同时会邀请加入会议微信群，方便发布通知以及各项行程安排。
一、会务组银行账户
户 名：天津冠勤医药科技有限公司
开户行：华夏银行股份有限公司天津滨海新区支行
账 号：6031200001810200010756
二、会务组支付宝账户
户 名：天津冠勤医药科技有限公司
账 号：[email protected]
*汇款请注明：第二届泰达论坛+姓名
出租车：约110元，约45分钟
公交：乘机场大巴塘沽开发区线至塘沽开发区，换乘506/513路公交车至会议中心，30元，约1小时16分钟
出租车：约113元，约47分钟
地铁公交：津滨轻轨9号线（东海路方向）至塘沽站，换乘507路公交车至会议中心，11元，约1小时25分钟
出租车：12元，约13分钟
公交：乘947路公交车至泰达会馆，步行1.1公里，2元，约30分钟；乘121路公交车至泰达一中，2元，约34分钟；乘507路公交车至会议中心，2元，38分钟
出租车：约128元，约1小时2分钟
公交：乘651路公交车至洋货市场，换乘507路公交车至会议中心，9元，约1小时37分钟
媒体招募、参会报名火热进行中，美女客服等你来咨询~
2017年6月26日-28日——上海——“第三届药学前沿高峰论坛”
2017年9月08日-10日——重庆——“世界智能科技大会(医药分论坛)2017医药创新峰会”
电话：023-62988285转8045
微信：18680882943
微信：qian1649792167
QQ：2382802890
QQ：2947917754
