第八届NDC2024嘉宾阵容大公开！5月超多大咖齐聚广州

甘李药业股份有限公司，副总经理，董事，美国密歇根大学博士后，副研究员，硕士研究生导师，沈阳药科大学、中国科学院生态环境研究中心硕士研究生兼职导师，企业博士后工作站合作导师。甘李药业股份有限公司科学技术协会主席。

致力于糖尿病和肥胖等代谢性疾病、肿瘤和自身免疫性疾病等创新药物研发工作近20年，在创新小分子化学药和生物药的选题立项、早期研发、活性筛选评价，药理及毒理学研究，候选新药的临床研究策略及开发等方面具有较为丰富的实践经验。参与完成7个创新药的IND申报，取得CDE新药临床研究批件6项，FDA新药临床研究批件2项。

作为项目负责人承担国家自然科学基金项目、“重大新药创制”专项、北京市科技计划课题6项，作为主要骨干参与重大新药创制专项等10余项课题研究。

共发表科研论文50余篇，其中SCI收录40余篇。参与申请专利24项。任Frontiers in pharmacology杂志associate editor，是European journal of pharmacology和cell death & disease等多个国际与国内学术期刊的审稿人。

陈小新，广州中医药大学医学博士、中山大学生物与医药工程博士，正高级工程师，国家重点研发计划项目负责人、广州开发区高层次人才、东莞市特色人才，现任广东众生睿创生物科技有限公司联合创始人、董事、总裁，四川大学生物治疗国家重点实验室研究生产业导师、中南大学基础医学院博士研究生兼职导师。曾任上市公司众生药业创新药事业部总监、研发中心副总经理，具有16年新药研发经验，领导完成了10多个一类创新药和2个改良型新药的IND申请并全部获批临床，主导了全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类新药来瑞特韦片的研发直至获NMPA附条件批准上市，负责研发全球首个III期临床试验获得积极结果的流感病毒RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂昂拉地韦片已经向NMPA递交NDA，获得一类新药生产批文1个。作为项目总负责人，陈小新博士主持国家重点研发计划、国家重大新药创制项目等数十项国家、省级科研项目，累计竞争性纵向经费总计1.1亿元；作为主要发明人，获得包括PCT专利在内的发明专利授权100余项；发表学术论文30余篇。

陈小新博士现担任中国医药生物技术协会纳米生物技术分会委员、中国医药创新促进会药物研发专业委员会委员（第四届）、全国纳米技术标准化技术委员会纳米生物医药标准化工作组委员、湾区新药汇副秘书长，同时也担任“囯家科技部、广东省科学技术厅项目评审专家”。

1991年获武汉大学病毒学学士。

1997年获军事医学科学院医学遗传学博士。

2002年在美国国立卫生研究院（NIH）肿瘤研究所（NCI）完成药物发现研究方向博士后训练后，加入能源部Argonne国家实验室（ANL）参与功能基因组研究计划。

2004年加入Vanderbilt University医学院任终身助理教授，在NIH基金资助下从事肿瘤生物学的基础与转化医学研究。

2013年加入Alexion医药公司，开发双特异抗体研发平台，参与Strensiq的BLA申请（2015年获EMA、FDA批准）并领导多个针对严重罕见病特别是靶向补体异常活化的治疗性项目的立项、实施和对外交流，有多个项目进入临床开发阶段。

2017年底回国负责睿智化学（ChemPartner）抗体发现与工程改造技术平台。

2019年8月在浦东张江药谷注册成立领诺医药。

姜非博士现担任康哲药业控股有限公司首席投资官（大中华区），工作职责为集团战略投资和合作业务的拓展、新投资平台建设以及战略规划与实践。姜博士于1998年毕业于华东理工大学，并获得化学工程专业的学士学位；之后，就读于美国纽约州的雪城大学（Syracuse University），并于2006年获得化学工程专业的博士学位。毕业后，姜博士加入了位于加州湾区的Cell Genesys公司，从事肿瘤细胞免疫疗法GVAX®的工艺开发，治疗转移性激素非依赖性前列腺癌（mCRPC）；及位于北卡罗莱纳州研究三角园的AlphaVax Human Vaccine公司，从事呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗及巨细胞病毒（CMV）疫苗的工艺开发。姜博士于2010年回国，并加入沈阳三生制药有限责任公司；2010年到2013年担任研发经理、研发总监等职务，负责公司研究所的管理与运营，以及研发管线的推进；2013年到2017年担任业务拓展总监，负责三生制药的业务拓展、项目并购与投资，及战略联盟管理。2017到2022年先后担任上海贵景投资管理有限公司和国药资本管理有限公司的执行董事，及北京洪泰同创投资管理有限公司的董事总经理，负责创新药物与医疗器械的风险投资。

林熹晨博士1997年本科毕业于北京大学化学系，于2002年在宾夕法尼亚州州立大学取得有机化学哲学博士学位。

林熹晨博士于2002年加入葛兰素史克（GSK）美国研发中心，负责开发呼吸疾病新药开发。2008年回到上海组建化学团队，历任化学总监，全球神经免疫疾病研发部负责人。他带领研发团队，研发成功多个临床化合物，覆盖神经免疫疾病和自身免疫性疾病领域。2016年，林熹晨博士加入诺和诺德（Novo Nordisk）, 作为亚太地区研发创新负责人领导推动了公司的外部研发创新战略和各种合作。2019年7月，林熹晨博士离开诺和诺德，参与创立了硕迪生物（Structure Therapeutics），并任首席科学官兼总裁。硕迪生物致力于开发新型口服疗法，以治疗慢性代谢疾病和肺部疾病，并于2023年2月3日成功登陆美国纳斯达克证券交易所（股票代码GPCR）。

林熹晨博士发表了近四十篇学术论文，也是四十多项药物专利发明人。他还多次受邀在大学以及国际会议上做学术报告和参加圆桌论坛，以及在上海交通大学药学院授课。

2022 年国家科技部科技创业领军人才；2021 年上海市生物医药产业领军人才；国家科技奖励评审专家，新药创制重大专项评审专家；工信部人才评审专家；上海市经信委专项资金评审专家；上海市产医融合战略咨询委员会委员；中国生化制药工业协会重组药物分会副理事长、专家委员会委员；上海生物制药产业创新联盟发起人、秘书长。

20 余年治疗用单克隆抗体、重组蛋白质药物等的生物技术新药研发和产业化经验。曾任上海医药集团股份有限公司中央研究院副院长、上海交联药物研发有限公司总经理、上海信谊药厂有限公司研究所副所长。

主持及参与完成近 40 项单抗类生物大分子药物的临床前研发并获得临床试验批件。先后承担或参与 863、重大新药创制、国资委、上海科委等10余项科研项目，发表论文 20 余篇，授权专利 5 项。

刘东舟博士具有20多年海外创新药研发工作经验，在药物发现、转化医学、临床前研究和临床开发积累了丰富的经验，并贡献了一系列的授权专利、学术论文发表、及科研成果包括医药产品上市等。刘博士曾在美国GSK工作了12年，担任过临床研发总监和临床开发负责人；之前分别在美国惠氏/辉瑞公司和森林实验室/艾尔建各工作5年，担任首席科学家及部门负责人。2019年回国，曾在Raynovent Biotech担任总裁；2020年加入华东医药担任首席科学官兼创新药全球研发中心总经理，负责创新药研发工作并与团队在不到3年时间内自主研发了近20个创新药产品管线并有数个项目开始申请临床批件（IND）。刘博士曾在美国北卡大学教堂山分校药学院、美国肯塔基州路易斯维尔大学医学院等进行医学/药学/生物技术博士后研究； 南开大学获得化学学士及免疫学/生物化学博士；美国纽约州立大学石溪分校获EMBA学位。曾发表过130多篇研究文章/摘要/主题演讲，30余项PCT专利申请(4项授权)。 刘博士是海外高层次人才认定专家；浙江“领军型创新团队”带头人；多项省市重点科技项目负责人等。

负责因明生物小分子药物研发。2003-2014年在世界500强的制药公司艾尔健和福泰制药工作，负责给药系统的药代动力学研究和安全评估，支持给药系统的药剂学创新改造，参与领导多个项目从临床前研究到生产批文申报的全过程，参与的项目Ozurdex和®Trivaris®（治疗黄斑病变的长效眼底注射药物）均获FDA批准上市。2014年与合作伙伴在美国圣地亚哥共同创立了艾伦实验室，专门从事仿制药和剂型改良药的研发，负责公司日常运营，人员管理，项目融资，战略合作，制定并实施公司发展计划。2017年入选国家特聘专家。欧阳晖博士发表学术论文20余篇，持有多个眼科药物和新型给药系统发明专利。曾担任中美生物医药协会洛杉矶分会会长和董事会董事。他获得北京大学药学院学士，协和药物研究所药物化学硕士，美国北卡罗莱那州教堂山分校药学博士，美国加州大学洛杉矶分校工商管理硕士。

欧阳亮，四川大学药学学士（2005年）、药学博士（2010年）。从2010年9月至今,在四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室任教，现任研究员，博士研究生导师，国家优秀青年基金获得者（2019），四川大学“双百人才工程”入选者，四川大学科技领军人才培育项目获得者。共发表SCI论文90余篇，论文共被他引超过2100余次，个人H指数34，其中单篇最高引用次数超过1000次（ISI数据），多篇入选领域前1%高被引论文。受邀作为编委参编了Elsevier 出版的细胞自噬与药物相关英文学术专著2本。以负责人身份主持国家自然科学基金项目5项，国家重点研发计划项目子课题1项，国家重大新药创制子课题1项，四川省重大项目1项。受邀在国内外药物化学和转化医学学术会议作主旨报告10余次。获得中国发明专利10余项、国际发明专利1项。获得二十二届中国药学会-施维雅青年药物化学奖（2019），中国医学科学院医学健康长寿青年奖掖（2019），四川大学好未来优秀学者奖（2020）。现担任四川省药理学会理事（2018-），四川省药物化学专委会委员（2020-），四川省药理学会肿瘤药理委员会委员（2017-），《药学学报》，Acta Pharmaceutica Sinica B（2017-），Chinese Chemical Letters（2017-）青年编委，Frontiers in Pharmacology（2017-），Mini Review in Medicinal Chemistry（2017-），Signal Transduction and Targeted Therapy（2020-）编委。

秦刚博士毕业于德国哥廷根大学，拥有20余年国内外知名生物医药机构研发与管理经验，曾任职于德国马普生物化学研究所和中国科学院。秦刚博士获得苏州工业园区科技领军人才、姑苏创业领军人才等称号，主持包括十三五国家重大新药创制专项、十四五国家生物药技术创新中心核酸药物揭榜挂帅项目在内的多个国家和省部级项目并以优异成绩结题。他以第一或主要作者在国际一流学术期刊发表多篇原创高引科学研究论文，作为核心发明人已申请国际、国内发明专利70余项，其中多项已在医药主流市场国家全部获批。作为启德医药创始人和差异化创新技术与新药研发的领军者，秦刚博士带领跨学科研发团队成功开发自主知识产权、国际领先的酶促定点偶联技术并搭建智能连续偶联研产平台，在首届全国颠覆性技术创新大赛中获优胜奖；搭建跨领域、国际化高端人才团队，聚焦于ADC药物为代表的新一代生物偶联药物开发，针对多种恶性肿瘤开发具有best-in-class或first-in-class潜力的新药以满足迫切临床需求。

沈卫军博士现任深圳湾实验室资深研究员，转化医学中心主任。沈卫军博士毕业于美国Nebraska大学化学系，在Scripps研究所Peter Schultz实验室从事博士后研究；曾在诺华制药/基因组学研究所(GNF)任首席研究员、课题组长和Scripps研究所/Calibr创所首席研究员，代谢病总监。沈卫军博士拥有十多年的国际制药公司和转化医学研究所的新药研发经验，主要聚焦于癌症和代谢类疾病新药研发，在小分子药物发现、高通量筛选、治疗性多肽工程等方面具有丰富的研发经验。

沈卫军博士主持和参与50多个新药研发项目，并与制药企业达成多项技术转让和项目的合作，针对炎性肠炎的长效多肽和帕金逊综合症的长效抗体药目前正在美国进行临床1期的试验，还有多种临床前候选药物将在两年内进入临床申报（IND）和临床研究阶段，拥有超过15项专利，在Nature, Nature Chem Biol, Nature Communications, Nature Chemistry, Science Advances, PNAS, JACS, ACIE, JMC等国际著名专业期刊发表论文40余篇。此外，还担任内布拉斯加大学化学系的工业咨询委员会顾问、美国多肽协会会员、美国糖尿病协会会员、美中生物科技与制药专业协会 (SABPA）的理事会理事、太平洋联盟委员会主席。

唐华东律师是北京植德律师事务所合伙人。在加入植德之前，唐华东律师在国内知名事务所工作多年，还曾在国家知识产权局长期从事专利审查工作并获得副研究员高级职称。唐华东律师在技术和法律服务领域拥有十多年的实践经验，领导一支主要成员毕业于国内外知名院校的技术和法律复合背景人才队伍，为客户高价值专利资产构建、投融资交易、IPO上市、争议解决和政府合规等法律事务提供专业和高效的技术和知识产权法律支持。

唐华东律师擅长从客户商业目的出发，提供具有可操作性的知识产权保护方案，包括但不限于专利战略布局、专利挖掘、专利申请文件的撰写与审查、专利尽职调查、专利稳定性分析、FTO自由实施法律意见、专利侵权分析、专利无效挑战、专利侵权诉讼、商业秘密保护、知识产权保护体系的构建等。

唐华东律师毕业于清华大学，获得生物化学与分子生物学专业博士学位，是中国专利保护协会医药专业委员会委员，健康中国俱乐部理事，世界中医药学会联合会知识产权分委会理事，外交部南南合作促进会会员，曾荣获国际知名法律媒体《商法》（CBLJ）“The A-list法律精英律界精锐”称号。