今天看到有朋友询问，奥司他韦的专利已经到期，因此国内的仿制药品牌-20250203233324

今天看到有朋友询问，奥司他韦的专利已经到期，因此国内的仿制药品牌子很多，价格有高有低，应该怎么选？

#伯爵冷知识# #得流感自救不要错过黄金48小时# 奥司他韦的原始专利在吉利德，它的原研药名称叫“达菲（Tamiflu）”，吉利德授权给罗氏（Roche）生产和销售“达菲”。

除此之外，再没有其他正式授权商品。

除了在2005年，由于流感疫情，罗氏向印度海得拉巴生物制药（Hetero Drugs）和兰伯西（Ranbaxy）进行了有限授权（其实就是允许仿制）。

随着2005年禽流感（H5N1）疫情全球扩散，导致奥司他韦（达菲）的需求激增，罗氏（Roche）因专利垄断和供应短缺受到广泛批评。为了缓解舆论压力，并避免各国政府对其专利进行强制许可（Compulsory Licensing），罗氏主动对部分企业有限授权生产奥司他韦。

根据当时的公开信息，罗氏在中国市场选择了两家企业进行授权，但该授权是有条件的——❶上海医药（国有企业，具有强大的医药流通能力）。❷东阳光药（当时是奥司他韦原料药的供应商之一）。

授权条件——授权范围受限（被授权企业生产的奥司他韦只能定向供应国家管控的机构和实体组织，用于疫情防控）。不得用于商业销售（这些授权生产的奥司他韦不能流入普通市场销售，因此当时东阳光药和上海医药并未能在公开市场上销售奥司他韦）。

东阳光药的后续发展——2006年，东阳光药开始布局奥司他韦的完整生产链，包括自主研发奥司他韦颗粒剂（可威）。在奥司他韦的专利保护期内（2005—2017年），东阳光药的产品主要限于政府和机构采购渠道。2017年罗氏在中国的奥司他韦专利到期后，东阳光药才开始全面商业化可威，并逐步成为中国市场上主要的奥司他韦生产商之一。

2006年，在H5N1禽流感暴发后，罗氏向埃及、泰国、菲律宾、南非等国的制药公司提供非独占许可（Non-exclusive Licensing），允许它们生产奥司他韦，以保障供应。

2009年，发生了世界范围内的H1N1流感疫情，导致奥司他韦供应紧张，于是罗氏宣布向多家仿制药公司提供专利授权，允许它们为低收入国家生产仿制版奥司他韦。

————————————

后来，奥司他韦专利到期，2018年，“可威”成为国内首个通过仿制药一致性评价的奥司他韦产品。

从此，深圳东阳光药彻底揭开封印，直接干到了——“全球奥司他韦生产基地规模第一、全球奥司他韦累计5年产量第一、全球奥司他韦累计5年出货量第一。”