1、磁珠该怎么保存和运输？
a.2-8℃冷藏保存
通常冷藏柜或冰箱内温度并不均匀，尤其夏天更明显；部分冰箱开启自动除霜功能，冰箱壁和箱体中部的温度也会有显著差异。
磁珠试剂瓶放置于冰箱2-8℃保存时，要注意试剂瓶不能贴壁，避免冰箱启用除霜功能时造成悬液结冰失效。磁珠试剂瓶宜置于冰箱中部，避免靠壁。
b.避免长时间室温放置
长时间常温放置也会影响磁珠的回收性能，因此磁珠用完后请及时放回4℃，特别是一些免疫蛋白或链霉亲和素修饰的磁珠。
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c.避光保存
一些磁珠需要避光保存，如修饰有荧光基团的磁珠。
图片来源：一种抗体取向修饰的荧光微球探针的制备方法及在免疫层析中的应用与流程
d.避紫外线
室温平衡时应避免阳光直射，以防紫外线损伤；使用中也应避免紫外光照。
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推荐冷链2-8℃运输。小包装产品用泡沫盒子加冰袋也能短时间运输，但冰袋和磁珠试剂瓶/管之间需用传热性能低的泡沫或塑料隔开，避免装磁珠的试剂瓶/管直接接触冰袋。
2、磁珠冷冻后会发生什么？
a.磁珠团聚易沉降
冷冻、干燥和离心都会引起磁珠团聚而无法再分散，导致磁珠性能失效。
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b.结构破坏，性能失效
过低的温度(如-20℃)会破坏磁珠结构及表面修饰，影响磁珠抓取效率。
ⅰ.纯化磁珠DNA回收效率低，回收特异性下降，回收得到的DNA杂质多。
ⅱ.oligdt磁珠失去效能，不再特异性抓取mRNA，建库得到的文库为总RNA文库。
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ⅲ.链霉亲和素磁珠失去效能，杂交捕获洗脱得到的文库捕获效率及低，文库浓度偏高。
3、免疫磁珠在使用过程中出现聚集或挂壁情况的原因？
a.正常情况
免疫／链霉亲和素磁珠具有带负电荷的表面，
磁珠在低pH的洗脱缓冲液中发生聚集属于正常现象，不影
响磁珠的正常使用。
b.非正常情况
ⅰ.可能是由于β-巯基乙醇、DTT、pH差值大等因素，影响磁珠的均一性，使得磁珠粘稠，导致聚集成块或出现挂壁的现象。
ⅰ.在Binding buffer和Elution buffer中添加终浓度为0.1%(v/v)的非离子型去垢剂（如NP-40、Tween-20或Triton X-100）可有效防止磁珠聚集。
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ⅱ.经过低pH操作的磁珠可以用结合缓冲液洗涤至中性，然后用含有0.1%(v/v)Tween-20的Tris buffer(pH7.5)振荡重悬磁珠。
ⅱ.磁珠pH值异常
磁珠的pH值可能会因为受到酸碱性物质的影响而发生变化，导致结块。在使用磁珠时，要注意保持合适的pH值。
ⅲ.离心过久
在洗涤步骤中，磁珠离心时间过久，可能导致磁珠颗粒间的结合力
增强，形成结块。
磁珠在磁场中放置太久也会使磁珠牢固的结合在一起。
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4、如何解决磁珠易粘附管壁的现象？
粘性可能是由于磁珠之间或磁珠与管壁之间的静电相互作用造成的。
通常，建议使用低吸附率的耗材进行磁珠操作。
图片来源：干货分享|磁珠常见问题与解决方案-翌圣生物
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另外，建议在进行实验之前，用诸如Tween 20去污剂的非离子去污剂洗涤磁珠。这种处理可以降低磁珠的静电电势。
通常只需将Tween 20去污剂加入到磁珠中，最终浓度可达到0.1%，然后在不含去污剂的缓冲液中重悬并洗涤磁珠，就可以减少或消除这个问题。
可能需要在Tween 20溶液中孵育，例如在室温下滚动孵育 5-10分钟。
在缓冲液中添加0.01%～0.1%(v/v)的非离子型去垢剂（如NP-40、Tween-20或TritonX-100）也可以有效降低磁珠对耗材的粘附。
5、磁珠可以吸附ssDNA和RNA吗？
不管双链DNA、单链DNA，还是RNA，都可以在溶液中解离出带负电的磷酸基团，因此都可以用磁珠进行纯化回收，但单链DNA和RNA都没办法进行片段大小筛选。
图片来源：5min了解DNA磁珠的前世今生（含结果分析及FAQ解读）-翌圣生物
双链DNA的二级结果一般是一条较稳定的线性双螺旋分子，在PEG的存在下，解离出来带负电的磷酸基团多少和其长度正相关，而RNA和单链DNA，二级结构比较复杂，导致其裸露出来的负电基团无法跟长度呈正相关，所以没办法像DNA那样进行片段筛选。
