礼新医药完成3亿元C1轮融资，加快肿瘤免疫及肿瘤微环境领域临床管线推进

已启动C2轮融资。

据IPO早知道消息，10月18日，礼新医药科技（上海）有限公司（下称“礼新医药”）宣布，已于近日完成3亿元C1轮融资，由中国生物制药领投，浦东创投、张江浩珩共同参与，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投。

公司近期已启动C2轮融资，募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是LM-302和LM-108的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC技术平台、以及双抗技术平台。

礼新医药创始人、董事长兼首席执行官秦莹博士表示：“礼新医药自创立以来，一直坚持源头自主创新，聚焦肿瘤微环境，专注于开发研发肿瘤特异性靶向ADC和免疫调节大分子创新药物，已建立了一套完整覆盖从临床前直至临床III期的拥有自主知识产权并具有全球竞争力的差异化创新药管线。我们将不负众望，加快推进LM-302和LM-108两个后期临床管线，争取早日实现产品上市。同时，持续产出聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求的早期源头创新管线，并继续积极探索与各种伙伴以及各界展开多元化的紧密合作，通过BD合作进一步提升公司自我造血能力。”

中国生物制药有限公司董事会主席谢其润表示：“中国生物制药已上市了安罗替尼等众多重要的肿瘤产品，并且正持续不断地投入创新药研发与合作。我们一直关注肿瘤免疫治疗和ADC药物的研发进展，礼新医药是一家聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域的创新药公司，其差异化的创新管线布局、扎实的GPCR多次跨膜蛋白抗体发现平台、双抗技术平台和ADC技术平台、都给我们留下了深刻的印象。我们坚定看好礼新医药的团队、产品管线和平台技术，并希望通过与礼新医药合作，更进一步填补肿瘤领域的临床空白，惠及广大患者。”

从管线进展来看，目前，礼新医药LM-302（抗CLDN18.2 ADC）已在中国开展III期注册临床试验；LM-108（抗CCR8单抗）处于临床II期；LM-101（抗SIRPα单抗），LM-305（抗GPRC5D ADC，全球权益已授权于阿斯利康），LM-299（抗PD-1/VEGF双抗）以及LM-24C5（抗CEACAM5/4-1BB双抗）皆处于临床I期阶段。