Nat. Commun.：异相生物催化硝基化合物选择性加氢

催化计 · 公众号 · · 2024-08-31 19:45

正文

绿色合成有机胺目前仍然是无机化学领域的重大挑战和困难，有机胺具有医药、农药、合成砌块等应用。

有鉴于此， 牛津大学 Ky lie A. Vincent 教授、 Tim Sudmeier 教授、 Sarah E. Cleary 博士等 报道温和溶液相进行化学选择性硝基化合物还原为有机胺。

本文要点

要点1. 该反应使用氢酶从 H ₂ 向碳黑载体提供电子，从而实现硝基官能团的还原。能够将 30 种硝基芳烃还原，分离收率达到 78-96 % ，能够合成苯佐卡因（ benzocaine ，又名对氨基苯酸乙酯）、普鲁卡因胺（ procainamide ）和美沙拉秦（ mesalazine ）和 4- 氨基苯酚（对乙酰氨基酚（ acetaminophen ）的前体）等重要的有机化合物。

要点2. 这种方法能够克级量合成普鲁卡因胺（ procainamide ），而且这种硝基还原方法能够用于脂肪族化合物。该催化反应对硝基官能团具有优异的选择性，不对其他的不饱和化学键反应，容忍广泛的官能团。在反应过程中催化剂能够稳定存在 72 h ，可以重复利用 5 次，总的 TON 达到 100 万，有可能应用于精细化学品的合成。

Daria Sokolova, Tara C. Lurshay, Jack S. Rowbotham, Georgia Stonadge, Holly A. Reeve, Sarah E. Cleary, Tim Sudmeier & Kylie A. Vincent, Sokolova, D., Lurshay, T.C., Rowbotham, J.S.et al. Selective hydrogenation of nitro compounds to amines by coupled redox reactions over a heterogeneous biocatalyst. Nat Commun 15, 7297 (2024).

DOI: 10.1038/s41467-024-51531-2

https://www.nature.com/articles/s41467-024-51531-2

电催化讨论群-1： 529627044

光催化群-2： 927909706

均相催化与酶催化群-2： 929342001

纳米催化群-1： 256363607

多孔材料群-2： 813094255

理论计算群-2： 863569400

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