主要观点总结
中国农业科学院深圳农业基因组研究所杨青教授团队在Cell杂志上发表文章揭示了ABCH转运蛋白转运脂质和农药的分子机制，并获得了能够抑制转运功能的小分子抑制剂。该研究为理解昆虫抗药性机制提供了新视角，为设计研发绿色农药奠定了重要基础。文章还介绍了害虫斗争的历程、靶向农药的关键以及ABCH转运蛋白在其中的作用。
关键观点总结
关键观点1: 杨青教授团队揭示了ABCH转运蛋白的分子机制。
该团队解析了ABCH转运蛋白的结构，并发现其负责将脂质运输到昆虫表皮，参与构建昆虫表皮脂质屏障。此外，ABCH还与昆虫的抗药性相关。
关键观点2: 研究找到了能直接用于合成绿色农药的有效成分。
通过对ABCH转运蛋白的研究，人们可以更深入地理解害虫的防御和解毒机制，并基于此找到合成绿色农药的有效成分。
关键观点3: ABCH转运蛋白成为理想的农药分子靶标。
由于其只存在于昆虫和其他节肢动物中，ABCH转运蛋白成为创制靶向农药的关键。此外，研究还发现了能抑制ABCH转运功能的小分子抑制剂LMNG。
正文
传统的杀虫剂虽然有效，但会带来一系列副作用，如环境污染、杀死青蛙等有益生物，此外，长时间使用单一农药，还有可能致使害虫产生抗药性，造成农药“失效”。能否找到一种绿色、无污染，还能做到“精准打击”的方法？2024年12月24日，中国农业科学院深圳农业基因组研究所（岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心）杨青教授团队在Cell上发表了文章Squeeze pumping of lipids and insecticides by ABCH transporter，揭示了ABCH转运蛋白转运脂质和外排农药的分子机制，并获得了能够抑制转运功能的小分子抑制剂。简单来说，研究解析了害虫的“外部防御”和“解毒”机制，并找到了能直接用于合成绿色农药的有效成分。该研究为理解昆虫抗药性机制提供了新视角，也为设计并研发安全、低抗性的绿色农药奠定了重要基础。人类与害虫的斗争是一场旷日持久、没有硝烟的“战争”。在漫长的农业发展进程中，农作物病虫害始终是悬在头顶的达摩克利斯之剑，对粮食安全构成严重威胁。据联合国粮农组织估算，全世界每年因农作物病虫害造成的产量损失高达40%，经济损失超过2200亿美元。此前，人们尝试过喷洒农药、气味引诱、引入天敌等多种防治手段，但由于抗药性的增加和成本过高等因素，导致防治效果并不理想。人们逐渐意识到，相比“万能”农药，我们更需要一种对害虫更“专一”的农药，于是，靶向农药应运而生，所谓靶向，就是以害虫为靶，针对害虫独特的结构特征而量身打造的一种农药，因其专一性强、安全高效、无污染，又被称为绿色农药。而创制靶向农药的关键，在于找到合适的农药分子靶标。农药分子靶标是指农药在分子水平上作用的特定生物分子或蛋白质，它们能够直接影响害虫的生命活动。在这项研究中，杨青团队发现了一类特殊的蛋白质——ABCH转运蛋白，研究发现，这类蛋白负责将脂质运输到昆虫表皮，参与昆虫表皮脂质屏障的构建，并与抗药性直接相关，ABCH只存在于昆虫和其他节肢动物中，不存在于人类和哺乳动物中，因此是一个理想的农药分子靶标。杨青团队解析了ABCH转运蛋白的冷冻电镜结构，首次揭示了ABCH转运蛋白运输脂质和农药的完整过程，这是昆虫学和农药靶标学领域的突破，为开发绿色农药奠定了重要基础。表皮是昆虫自我保护的第一道屏障。昆虫表皮中不溶于水的脂质成分，可以防止昆虫体内水分的蒸发并防止病原体入侵、减少外源物质和毒素的渗透，从而保证了昆虫对各类严苛自然环境的强大适应能力。ABCH转运蛋白是昆虫将体内的脂质转运到表皮的工具。没有ABCH，昆虫就会死亡。ABCH转运蛋白为什么能转运脂质，它的机制是什么？杨青团队发现，ABCH转运蛋白优先转运昆虫表皮中的重要脂质成分——神经酰胺。神经酰胺具有保湿和抗菌的功效。ABCH招募细胞膜中的神经酰胺，让它结合在一个狭窄、细长的“拱形”通道中，在ATP水解提供的驱动力下，形成一种“挤压泵”将神经酰胺分子转运到细胞外。杀虫剂抗性问题带来农药的过量使用以及残留等问题，严重制约了农业的可持续发展。寻找人畜安全的绿色杀虫靶标，阐明昆虫耐药性机制，对于抗性问题具有重要意义。杨青团队发现，ABCH除了具有转运脂质方面的生理功能外，还具有外排杀虫剂的功能，因而与害虫的耐药性产生相关。杨青团队发现，ABCH每次招募两个杀虫剂“苯氧威”分子进入“拱形”转运通道，在ATP存在下，将具有细胞毒性的“苯氧威”分子排出细胞外。该项研究为理解ABC转运蛋白介导的杀虫剂抗性机制提供了重要理论支撑，将有力推动抗药性问题的解决和害虫绿色防控新产品研发进程，为实现安全、绿色、可持续的农业生产模式提供强有力的支撑。作为这项研究挑战的一部分，杨青团队筛选获得了能抑制ABCH的转运功能的小分子LMNG。这个“X”型的分子完美地将转运蛋白“卡”在底物结合构象中，不能结合ATP完成农药分子的外排功能，因而为解决抗药性问题提供了全新的思路。在过去几十年中，关于人和微生物ABC转运蛋白抑制剂的筛选以及抑制机理的研究，已取得突破性进展。然而，人们发现绝大多数抑制剂的工作机制是阻断跨膜转运通道或阻断ATP的水解。杨青团队发现LMNG可以通过“双重锁”机制同时阻断ABCH的转运通道与ATP水解。这一新的抑制机理的发掘为基于LMNG骨架设计靶向ABCH的高效杀虫剂提供了强有力的支撑。植物病虫害综合治理全国重点实验室，中国农业科学院深圳农业基因组研究所为该论文的第一单位。中国农业科学院深圳农业基因组研究所（岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心）、中国农业科学院植物保护研究所杨青教授为论文的通讯作者，大连理工大学博士研究生陈金利、中国农业科学院植物保护研究所段燕伟博士为该论文的共同第一作者。https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.11.033
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