Tempo Therapeutics
宣布其首款组织再生支架---
TT101
完成首例临床入组(MOSAIC)。
TT101
是一种可流动的、一体化的组织再生支架,在软组织修复的大型动物研究中已经证明了非免疫原性和再生组织性。
MOSAIC是一项非盲
、随机、临床研究,其旨在评估TT101在基底细胞癌(BCC)或鳞状细胞癌(SCC)切除后应用于皮肤急性外科肿瘤切除部位的安全性和有效性。
“让患者参加这项首次
临床试验是Tempo Therapeutics的一个重要里程碑,代表了多年来将MAP技术从实验室带到临床的辛勤工作和创新。我为Tempo Therapeutics的伟大科学家、工程师和医生团队,以及我们的投资者和合作伙伴感到无比自豪,他们共同将这项一流的技术首次用于人体试验。”
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Westbrook We
aver Tempo Therapeutics首席执行官兼公司联合创始人
基底细胞癌(BCC)和鳞状细胞癌(SCC)都是皮肤癌一种,这种皮肤癌发病率非常高。
仅在美国,BCC和SCC每年就影响500多万患者。
这些患者中有相当一部分需要通过外科手术切除病变组织,会暴露骨骼、肌肉或筋膜。
这些手术部位的恢复具有挑战性,成本高昂,需要持续干预,还可能会干扰癌症的二次治疗,并对患者的恢复产生负面影响,尤其是在那些也接受免疫抑制治疗或处于免疫功能低下状态的患者。
Tempo Therapeutics
通过其革命性的微孔退火颗粒 (MAP) 技术平台开发出一系列组织支架。其中一款采用MAP技术的产品
TT101
通过填充切除病变组织后伤口,
解决复杂手术部位快速组织愈合的巨大未满足的医疗需
。
TT101
一款采用
Tempo Therapeutics
专有的
MA
P
(微孔退火颗粒)技术开发的一种流体可注射多孔支架。
TT101
不含有任何细胞或生物因子,但利用
MAP
技术平台可以轻松与小分子控释技术以及干细胞结合,以提高植入和治疗潜力。
MAP
是一项基于支架物理微环境的核心技术,与任何材料化学兼容,其能够创建微创、全合成和精密工程的组织支架,这些支架不会被宿主免疫系统排斥,并保持局部免疫极化至2 型“促再生”状态。
采用
MAP
技术制备的组织植入物能够避免典型的炎症和疤痕形成异物反应 (FBR),其采用促进再生免疫反应,从而加速血管化组织体积的形成。
Tempo Therapeutics
基于
MAP
技术平台开发一系列组织再生支架,其中
TT101
是目前进展最快的项目。
由于
MAP
技术平台未来巨大潜力,
Tempo Therapeutics
在今年上半年获得强生领投,加速推进项目临床进展。
“
Tempo Therapeutics
处于通过真正的再生医疗技术突破来改变医疗结果的最前沿。我们立即看到了一项革命性和颠覆性的技术以及巨大的市场机会。
Tempo Therapeutics
拥有一个平台专利技术,可以有意义地改变大量外科手术的医疗结果。
我们被 Tempo 简单而优雅的技术平台所吸引,并且对其在临床相关动物研究中所表现出的能力印象深刻。
Tempo Therapeutics
将疤痕转化为健康、更坚固的天然组织的能力具有无法量化的外科应用数量。
Tempo Therapeutics
正处于其开发的关键时刻,因为他们正在进行人体临床测试。
如果该应用程序刺激原生、自然、再生组织而不是脆弱的疤痕组织的生长,这将产生巨大的动力和关注。
”
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Marty
Sands
Galaxy Sirius Partners
“Tempo Therapeutics可能是极少数的平台技术之一,如果它被证明对人类有效,可以用于无数的外科手术和治疗领域。