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强生（Johnson & Johnson）公司日前公布了3期临床试验CARTITUDE-4的最新研究结果。结果显示，在接受过1至3种治疗方案（包括蛋白酶体抑制剂），且对来那度胺耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中，单次输注与传奇生物联合开发的CAR-T细胞疗法Carvykit（cilta-cel），与标准治疗方案相比，显著提高了患者的微量残留病（MRD）阴性率。MRD是多发性骨髓瘤患者延长生存期的重要预后指标，MRD阴性意味着采用灵敏检测手段无法检测到血液中存在癌细胞。

CARTITUDE-4研究是一项3期临床试验，评估cilta-cel与标准疗法相比在接受过至少一次治疗的RRMM患者中的疗效。在中位随访期为34个月时，可评估患者的MRD阴性率在cilta-cel治疗组中是标准治疗组的两倍以上（89%比38%；p<0.0001）。在接受治疗后30个月时，cilta-cel治疗组中持续（12个月或更长时间）达到MRD阴性完全缓解或更好的可评估患者比例是标准治疗组的五倍（52%比10%；p<0.0001）。

Cilta-cel是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞免疫疗法，BCMA主要表达于恶性多发性骨髓瘤B细胞和浆细胞的表面。Cilta-cel的嵌合抗原受体蛋白含有两个针对BCMA的接合域，旨在与人类BCMA高亲和力结合。在与表达BCMA的细胞结合后，嵌合抗原受体可促进T细胞的激活、增殖和靶细胞的清除。Cilta-cel最初由传奇生物公司开发，2017年12月，强生旗下的杨森公司与传奇生物达成一项独家全球许可与合作协议，共同开发和商业化cilta-cel。

[1] CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) demonstrated significantly higher rates of minimal residual disease negativity compared to standard therapies in the CARTITUDE-4 study. Retrieved December 11, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/12/10/2994233/0/en/CARVYKTI-ciltacabtagene-autoleucel-cilta-cel-demonstrated-significantly-higher-rates-of-minimal-residual-disease-negativity-compared-to-standard-therapies-in-the-CARTITUDE-4-study.html

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