恒瑞医药近年来密切关注胰腺癌领域的治疗现状，多款产品研发取得显著进展。其中，公司拓扑异构酶Ⅰ抑制剂用于局部晚期或转移性胰腺癌已获批上市。该拓扑异构酶Ⅰ抑制剂联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌的一项Ⅲ临床研究全文发表于《自然》（Nature）杂志子刊、国际知名医学期刊《信号转导与靶向治疗》（STTT，IF=40.8）。研究结果表明，该联合方案组相较于对照组，中位总生存期（mOS）达到7.39个月，较对照组延长2.4个月，胰腺癌患者死亡风险降低了37%
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。该研究（PAN-HEROIC-1）系中国首个取得成功的胰腺癌二线治疗Ⅲ期注册临床研究，为我国晚期胰腺癌患者二线治疗提供治疗新选择
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。正是基于PAN-HEROIC-1研究的阳性临床研究结果，2024年CSCO诊疗指南将其推荐为胰腺癌二线治疗中的首选方案，并且给予了1A类证据，I级推荐的最高级别推荐。
该DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂晚期胰腺癌一线治疗适应症目前还正在开展Ⅲ期临床试验。此外，公司自主研发的PD-1抑制剂用于一线治疗转移性胰腺癌的临床研究已推进至II期，公司自主研发的Claudin 18.2 ADC药物用于晚期胰腺癌正在开展I期临床研究，有望为胰腺癌治疗提供更多选择。
未来，恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的理念，聚焦胰腺癌领域未获满足的需求，重创新，强研发，研发更多新药、好药，为守护患者健康、提升生命质量贡献更多力量。
