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这家新冠抗原自测获证IVD企业启动破产清算!

医业观察  · 公众号  ·  · 2024-01-13 08:00

正文

有观点,有态度

这是医业观察的第2017-1期文章


参考:天眼查,国家药监局等

整理:医业观察 编辑 小K


寒气逼人!一家曾挂牌新三板,曾助力抗疫,在疫情期间拿到新冠抗原自测证的IVD企业,现启动破产清算。。。


泼天的富贵,原来是南柯一梦!

据天眼查消息,佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司于2024年1月9日启动破产清算。

(图源:天眼查)


据悉,佰奥达生物于2011年在光谷生物城成立,是集POCT体外诊断试剂和仪器研发、生产、销售、服务于一体的高新技术企业。公司成立至今,已获超60项国家专利,拥有多项自主知识产权。公司先后多次被评为湖北省高新技术企业、湖北省瞪羚企业、高成长性企业等荣誉称号。


小编打开佰奥达生物的官网,发现跳出来的界面是佰奥达影院......



曾挂牌新三板


佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司于2017年2月14日起在全国股转系统(新三板)挂牌公开转让,证券简称为佰奥达,证券代码870699,总股本为500.00万股,主办券商为长江证券。


大数据中心显示佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司,成立于2011年,法人唐监, 2011年11月30日,佰奥达生物科技武汉有限公司成立。2016年6月20日,有限公司整体变更为佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司。位于武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B3-3栋,其主营业务为体外诊断相关产品的研发、生产和销售。目前该企业新三板终止上市状态.



疫情期间获新冠抗原注册证


12月9日,从光谷生物城获悉,佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司(以下简称“佰奥达”)研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法),获国家药品监督管理局(NMPA)批准的三类医疗器械注册证。



该产品利用胶体金免疫层析技术,采用双抗体夹心法的原理,定性检测人鼻咽拭子以及鼻拭子中的新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。此前已通过欧盟CE,远销多个国家和地区。此款试剂盒无需检测设备,操作简单,15分钟出结果,支持“疫测达”等多个平台数据上传,适用于个人及家庭进行新冠病毒的快速检测。


详情推荐阅读:共39家!一天内3家IVD企业获得抗原自测证(基蛋生物 泰普生物 佰奥达生物)


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