干细胞是生命发生的起点,随着单细胞测序技术的发展,研究者得以探入细胞的微观世界,而单细胞多模态方法亦正在改变对人类造血祖细胞谱系的分析,利用CITE-seq技术可实现表面蛋白和转录组的联合分析,从而揭示祖细胞状态的基因组程序。本次研讨会我们有幸邀请到辛辛那提儿童医院研究员张轩博士,为我们带来单细胞多模态分析人类造血祖细胞图谱的精彩研究,该项研究内容近期发表在《Nature Immunology》[1]。此次分享将提及如何通过滴定法和机器学习法从266种TotalSeq抗体中优化获得 132 种抗体,并解析出80多种细胞群的独特表面标记和转录组定义。与此同时,该含132种抗原信息的数据集做了流式细胞术平行检测,合作提名了新的和已知的标记物来分离过渡性细胞状态,并以实例验证了标记物的分离潜力,例如利用新标记C5L2和TSPAN33,可以分离出向粒细胞系专化的祖细胞;通过CD326(新标记)和CD235a(常用标记)实现了终末红细胞的粒状分离;在(CD45RA-CD135-CD38midCD110+)门内的CD133Low表达细胞代表了更“纯”的巨核细胞红细胞祖细胞(MEP),与粒细胞/单核细胞系的污染最小等;该精细化细胞图谱为人类健康和疾病中造血祖细胞的分析研究提供了先进数字资源。
通过本次网络研讨会,您将了解到:
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9月19日 北京时间20:00 - 21:00
张轩 博士 辛辛那提儿童医院
个人简介:张轩博士,辛辛那提儿童医院研究员。多年致力于使用单细胞测序和多基因组学来研究正常血液发生和血液肿瘤。
张易 博士 BioLegend
张易博士毕业于华东师范大学,俄亥俄州立大学医学中心访问学者。2015年至2017年从事CAR-T细胞在血液瘤治疗方向的产品开发,担任项目负责人。2017年加入BioLegend中国至今,现任BioLegend大中华区技术经理。多年从事生命科学领域产品应用支持,熟悉从流式到单细胞多组学等免疫相关工具的整体解决方案。
PC端观看链接:https://ccsdi.xetlk.com/sl/4kfAQD
参考:
1.An immunophenotype-coupled transcriptomic atlas of human hematopoietic progenitors.[J] .Nat Immunol, 2024, 0: 0.