主要观点总结
本文报道了科技、医疗等多个领域的最新进展，包括科普企业的培育、中小企业出海、河南便民就医举措、多核磁共振成像技术突破、个性化血液检测引入美国、Tempus推出经FDA批准的xT-CDx测试以及简达生物获得近亿元投资等。
关键观点总结
关键观点1: 科技部培育科普企业
近日，科技部表示将研究制定更有力的政策措施，壮大科普产业规模，培育一批具有市场竞争力的科普企业。科普产业与新闻出版、旅游等行业密切相关，新修订的科普法鼓励企业将科技资源转化为科普资源，向公众开放设施等。
关键观点2: 工信部鼓励中小企业“抱团出海”
工业和信息化部办公厅发布通知，鼓励中小企业“抱团出海”，参加国际展览活动，精准对接海外客户资源。通知还提出加大境外技术研究和对接力度，为中小企业提供云服务保障，助力其开拓海外市场。
关键观点3: 河南推行7项便民就医举措
河南省委改革办、省卫生健康委等部门印发文件，在全省推行7项便民就医举措，包括提升急诊急救服务能力、微创技术服务能力等。相关部门将建立督导机制，推动医疗机构按既定时间节点完成任务。
关键观点4: 多核磁共振成像技术突破
中国科学院科研团队成功突破多核磁共振成像技术，该技术能检测多种原子核，为疾病诊治提供全新手段。该技术能反映出人体更精细的信息，包括结构、功能和代谢信息。
关键观点5: 个性化血液检测引入美国
Ultrahuman与InsideTracker合作，将个性化血液检测引入美国。合作推出的Blood Vision平台使用UltraTrace™技术，帮助美国人改善心血管健康，重新定义诊断标准。
关键观点6: Tempus推出经FDA批准的xT-CDx测试
Tempus AI推出经FDA批准的基于NGS的体外诊断设备xT-CDx。xT CDx是一个全面的测试，可用于实体瘤分析，包括微卫星不稳定性状态和结直肠癌的伴随诊断。该测试采用正常匹配方法，提供更准确的癌症驱动体细胞变异鉴定。
关键观点7: 简达生物获得近亿元投资
简达生物医药（南京）有限公司完成近亿元Pre-A轮融资，用于创新型佐剂带状疱疹疫苗和重组流感疫苗的临床试验及技术开发。简达生物是一家创新疫苗和新型佐剂研发企业，由国内外疫苗研发专家团队创建。
正文
1、科技部培育一批具有市场竞争力的科普企业
近日，科技部有关司局表示，将研究制定更有力的政策措施，不断壮大科普产业规模，培育一批具有市场竞争力的科普企业。科普产业是科普工作的重要组成部分，科普产业与新闻出版、旅游、影视、展览等行业密切相关，“科普+”赋能了相关行业，并为其发展提供了新思路和新动力。企业特别是科技企业，需要通过科普的方式向社会展示其新技术和新产品、履行企业社会责任，让社会公众理解和接受企业的科技成果。为此，新修订的科普法第二十三条规定“鼓励企业将自身科技资源转化为科普资源，向公众开放实验室、生产线等科研、生产设施，有条件的可以设立向公众开放的科普场馆和设施”。（中国新闻网）
2、工信部鼓励中小企业“抱团出海”
近日，工业和信息化部办公厅发布了关于开展中小企业出海服务专项行动的通知。
通知称，要梳理优势产业信息，与目标国别（地区）产业部门、平台机构、产业链上下游企业等建立沟通渠道和合作机制，鼓励中小企业“抱团出海”。加大支持中小企业参加国际展览活动力度，组织举办各类跨境撮合活动，精准对接海外客户资源。加大对境外技术标准、技术法规等研究和对接力度，精准匹配中小企业海外技术合作需求，开展国际标准检测认证服务。鼓励云服务商为中小企业出海提供高质量云服务保障。鼓励互联网平台、新媒体等发挥品牌、市场、渠道、技术、算力优势，助力中小企业开拓海外市场、扩大品牌影响力。发挥港澳国际化服务机构资源能力优势，帮助中小企业“借船出海”。（新京报）
3、河南推行7项举措“便民就医强能力”
近日，河南省委改革办、省卫生健康委、省医保联合印发文件，在全省推行“便民就医强能力”7项举措。这是河南省打造便民就医服务品牌的“第四部曲”。这7项举措分别为：提升急诊急救服务能力、提升微创技术服务能力、提升术后快速康复能力、提升专科护理服务能力、提升老年医疗服务能力、提升智慧化服务能力和提升中西医协同能力。河南省委改革办、省卫生健康委、省医保局将建立督导、反馈机制，推动医疗机构按既定时间节点完成各项工作任务，对各地推进落实情况进行检查，并将任务完成情况进行全省通报。（健康报）
4、我国成功突破“多核”磁共振成像技术
近日，据央视新闻报道，中国科学院科研团队成功突破“多核”磁共振成像技术。该技术不仅能检测常规磁共振能看到的氢，还可以检测到磷、钠、氙等多种原子核，突破了传统磁共振单一成像维度，为疾病诊治提供了全新的手段和视角。据介绍，在多核磁共振成像技术获得的医学影像中不同的颜色代表不同人体元素，可以清晰地反映氢、钠等元素在脑部分布聚集的状况。多核磁共振成像还能够反映出人体内更精细的信息，包括结构、功能和代谢信息，能为人体健康，包括疾病的诊断、治疗提供更全面的、可视化的工具，也能够为精准医学提供全新的仪器和技术。（IT之家）
5、Ultrahuman与InsideTracker合作将个性化血液检测引入美国
近日，Ultrahuman宣布与InsideTracker合作。这种合作关系将由UltraTrace™技术支持的预防性血液检测平台Blood Vision带到了美国。这标志着通过两个平台的见解帮助美国人改善心血管健康的重要里程碑。与InsideTracker的合作通过将重点从疾病管理转移到主动健康和长寿上来重新定义诊断标准。Blood Vision使用尖端研究建立适合长期健康的最佳生物标志物范围，超越传统的以疾病为中心的基准。该平台将健康视为一个连续体，将标记的细微变化视为对生活方式，环境和生物因素的适应性反应。这使得定制的个性化健康路线图能够实现最佳的衰老，心血管健康和活力。（HIT）
6、Tempus宣布推出经FDA批准的xT-CDx测试
近日，Tempus AI宣布在推出该公司经FDA批准的基于NGS的体外诊断设备xT-CDx。xT CDx现在可供全国所有订购临床医生使用。xT CDx是FDA批准的测试，可提供全面的见解，是目前报道的最大基因面板之一。xT CDx是用于实体瘤分析的648基因下一代测序测试，其中包括微卫星不稳定性状态和结直肠癌患者的伴随诊断声明。xT CDx利用正常匹配方法，这是一种对实体瘤和正常患者样本进行平行DNA测序的方法，可以更准确地鉴定癌症驱动的体细胞变异。所有肿瘤+正常匹配测试的订单（传统上是在公司的签名xT分析上运行）现在将作为xT CDx运行，而不改变当前的订购工作流程。（businesswire）
7、简达生物获得近亿元投资
近日，创新疫苗和新型佐剂研发开拓者——简达生物医药（南京）有限公司宣布完成由汇鼎投资独家投资的近亿元Pre-A轮融资。本轮融资将用于创新型佐剂带状疱疹疫苗Ⅰ- Ⅱ期临床试验、重组流感疫苗临床申报以及相关技术平台的扩展建设。简达生物是一家临床阶段创新疫苗研发企业，由国内外疫苗研发、产业化及商业化专家精英团队创建，科学顾问包括美国科学院院士、中国国际著名病毒研究专家和中国疫苗专业领域权威学者。简达生物以自主创新技术为驱动，聚焦于创新疫苗及新型佐剂研发，建立了具有自主知识产权的新型佐剂和DC靶向疫苗技术平台。（动脉网）
