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美国食品药品管理局(FDA)周二称M-20201216105025

华尔街日报中文网  · TW  · 国际  · 2020-12-16 10:50

正文

20201216105025

美国食品药品管理局(FDA)周二称Moderna开发的新冠疫苗有效率达到94.1%。除非出现意外情况,否则FDA计划在周五授权紧急使用Moderna的疫苗,与辉瑞和BioNTech新冠疫苗上周的审批时间表相同。
美国食品药品管理局(FDA)周二称Moderna开发的新冠疫苗有效率达到94.1%。除非出现意外情况,否则FDA计划在周五授权紧急使用Moderna的疫苗,与辉瑞和BioNTech新冠疫苗上周的审批时间表相同。






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