▲
5月30-31日
第八届
广州
生物医药创新者峰会
扫码立即报名
注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；
本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。
任何文章转载需得到授权。
根据Nova One Adviso的最新报告，2023年全球医药CDMO市场规模为1462.9亿美元，到2033年将增至2959.5亿美元左右，2024-2033年的复合年增长率为 7.3%。
CDMO为扩大新药开发而不断增加的投资；对新型疗法日益增长的需求；
生物仿制药、生物制剂、个性化医疗、孤儿药、辅助诊断和适应性试验设计等市场的增长；
癌症和老年相关疾病的流行
均是推动CDMO市场增长的关键因素
。
随着企业开拓新领域，对遵守法规的要求不断提高，也推动了对精通合同开发和生产事务的专业服务供应商的需求增加。
此外，企业在这一领域采取的关键举措预计也将促进市场增长。2022年1月，
Lonza
与单克隆抗体开发商HaemaLogiX 合作生产骨髓瘤候选药 KappaMab单抗。2023 年12月，Innovent Biologics公司延长了与Synaffix B.V.公司的许可协议，Synaffix B.V. 公司隶属于
龙沙集团
，致力于推动其临床阶段平台技术的发展，以创造具有一流
治疗指数
的ADC。这些生物制药举措有望加速医药合同开发、生产和服务市场的增长。
制药公司谋求创新和进入临床速度的因素也至关重要
。小型公司和专业制药企业越来越依赖第三方服务供应商来满足关键的行业要求。许多CRO和CDMO都是采用一站式服务模式的综合解决方案提供商。在这种模式下，CRO负责管理从原料药开发到剂型开发的所有工作，涵盖从早期开发阶段到商业化的各个阶段。为了有效地提供此类服务，CDMO 需要具备各种
使能技术
和专门处理能力，以应对特定的挑战。虽然这些服务可以解决众多问题，但不同的 CDMO 企业在产品设计能力方面存在着相当大的差异，而这种差异可能是扩大产品概念并将其推向市场的关键。
此外，CDMO在各种技术类型方面的广泛技能和熟练程度使其有能力满足不同客户的要求。越来越多的客户愿意在一流的、始终可靠的CDMO服务上投入更多。特别是，大型制药企业热衷于减少与供应商的互动，以无缝整合整个价值链中的多个流程。这促使CDMO提供全面的解决方案，使客户能够协调一致、毫不费力地管理运营。
医药CDMO市场报告要点
根据产品划分，2023 年，活性药物成分 (API) 市场以81.11%的最大收入份额领跑市场。
该细分市场的增长主要受到竞争激烈的药物开发和对端到端CDMO服务日益增长的需求的推动。此外，原料药制造技术的进步、生物制药行业的增长以及老年人口的增加也是推动该细分市场增长的一些关键因素。
由于生物仿制药、非专利药和再生疗法等医药产品需求旺盛，2023年
商业领域将以 87.99%的最大收入份额领跑市场
。在这方面，商业CDMO可以提供知识、节省时间并具有成本效益。
根据应用，
肿瘤细分市场占据主导地位
，2023年的收入份额最大，达到 21.92%。全球癌症病例数量的增加推动了该细分市场的发展。此外，不断增加的医药研发投资、专利到期以及对肿瘤药物和生物创新的需求也是推动肿瘤市场发展的因素。
2023 年，
亚太地区以37.85%的收入份额占据市场主导地位。
各种因素的存在，如完善的社会保险计划和不断改善的经济条件，使患者能够自付医药费用，预计将极大地推动市场的发展。
外包增加：
出于成本效益和专业化的考虑，制药公司继续将药物开发和生产的各个环节外包给CDMO，对灵活性、效率和获得先进技术的需求推动了这一趋势。
生物制剂和生物仿制药：
随着对生物药和生物仿制药需求的增加，CDMO正在扩大其在生物制药开发和生产方面的能力，包括细胞系开发、生物工艺优化和生物制剂的大规模生产。
先进疗法：
人们对细胞和基因疗法等先进疗法的兴趣与日俱增。CDMO正在投资专门的基础设施和专业知识，以支持这些新型疗法的开发和生产。
虚拟制药模式：
缺乏内部制造能力的小型和虚拟制药公司越来越依赖CDMO将其产品推向市场。创新型初创企业和生物技术公司的崛起推动了这一趋势。
综合服务：
CDMO正在扩大服务范围，提供从早期开发到商业生产和监管支持的端到端解决方案。这种综合方法简化了药物开发流程，加强了合作伙伴之间的合作。
质量与合规性：
随着监管标准越来越严格，CDMO 正在优先考虑质量保证和合规性。
北美的医药CDMO市场预计将以6.6%的复合年增长率增长。美国和加拿大制药业的增长是促进市场增长的关键因素。此外，主要市场参与者的大量存在和临床试验预计将推动市场增长。
严格的监管要求
（尤其是在美国和加拿大）需要专业知识和合规性专业技能，这
使得CDMO成为克服监管障碍的一个有吸引力的选择。
近年来，新加坡、中国和印度等国家因其不断扩大的制造能力而成为制药行业的主要参与者。
2023 年，中国的医药CDMO市场份额最大
，CDMO与制药公司之间的合作
协议不断增加，推动了中国医药CDMO市场的增长。
例如，2023年9月，中国 CDMO企业Chime Biologics与韩国Kings Pharm建立了战略合作伙伴关系。
由于靶向给药和缓释剂型等给药技术的快速发展推动了药品CDMO市场的增长，预计日本药品CDMO市场在预测期内将以最快的复合年增长率增长。
印度制药CDMO市场预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长，原因是成本低廉、拥有行业专家和符合WHO-cGMP标准的设施。
根据应用，
肿瘤细分市场在2023年以21.92%的最大收入份额领跑市场
，预计在预测期内将以 8.2% 的最快复合年增长率增长，
可归因于癌症发病率的上升、对创新和有效治疗的需求增长以及有利的监管途径
。市场细分为肿瘤、传染病、神经系统疾病、心血管疾病、
代谢性疾病
、自身免疫性疾病、呼吸系统疾病、眼科、胃肠道疾病、激素紊乱、血液病及其他适应症。
此外，
个性化医疗和靶向治疗
的进步也为癌症治疗带来了革命性的变化，疗效更高，不良反应更少等因素将为制药公司与CDMO合作开发针对疾病的创新产品创造新的可能性。此外，对单克隆抗体、ADC 和其他一些生物制药等先进疗法的高研发投入预计将促进该细分市场的收入增长。
传染病市场
也极具发展前景。肝炎、霍乱、麻疹、水痘和伤寒等严重疾病的发病率不断上升，导致该细分市场的收入大幅增长。此外，医药CDMO专注于发现、研究和开发新药及疗法。尽管如此，一些针对致命疾病（如丙型肝炎、利什曼病、副伤寒、艾滋病、埃博拉病毒、诺如病毒）的分子实体仍处于开发和研究阶段。因此，此类疾病的日益流行产生了对新药的需求，从而推动了市场的增长。
根据产品划分，2023 年，
活性药物成分 (API) 部分以81.11%的最大收入份额领跑市场，
该细分市场的增长可归因于对多样化的配方和生产工艺的需求增加、客户偏好以及全球认可度。此外，越来越多的CDMO专注于新药物制剂也是推动该细分市场增长的另一个因素。
原料药医药CDMO市场按类型细分为传统原料药、高活性原料药（HP-API）和生物制剂/大分子药物。传统原料药采用复杂的研发和商业生产阶段。由于研发活动不断增加、慢性病病例不断增多、仿制药的采用率不断提高以及小分子等传统活性成分的需求激增，预计传统原料药细分市场在预测期内将以 5.2% 的复合年增长率增长。
2023年，药物产品细分市场预计将在预测期内以丰厚的复合年增长率增长。对口服固体制剂、半固体制剂、液体制剂等药物产品的强劲需求预计将推动该细分市场的发展。此外，不断增长的研发管线预计也将对市场产生积极影响。
根据工作流程，2023年，
商业部门以87.99%的最大收入份额领跑市场
。CDMO市场分为临床和商业两个部分。促进市场增长的一些关键因素包括：CDMO在药物开发和生产方面拥有强大的专业知识、CDMO整合了先进的药物开发和生产技术、创新疗法的研发不断增加以及产品组合不断扩大。此外，商业CDMO还能在较短的时间内提供具有成本效益的服务，这有望促进市场增长。
临床领域的增长可归因于在药物开发投资和资金的支持下，研究药物和创新的研发活动不断增加。
2023年2月，药明康德与Cidara Therapeutics扩大合作，共同推进Cidara的肿瘤 DFC项目。该协议扩展了现有合作，包括CMC开发和GMP生产,最初主要针对 Cidara用于流感的CD388药物。
2023年4月，Corden Pharma在德国建立了一个卓越的药物产品创新中心，该中心具有提高口服固体制剂 (OSD) 药物产品生物利用度的能力，尤其适用于生物利用度较低的原料药。这一扩张增强了公司在CDMO市场的运营能力。
2023年10月，Cambrex公司在北卡罗来纳州高点市的小分子原料药生产厂成功完成了3800万美元的产能扩张。此次扩建使工厂的生产能力提高了两倍。此次扩建包括尖端的分析和化学开发实验室、两个额外的临床生产车间，以及一个拥有三个工作中心和 2,000 升反应器的小规模商业生产基地。
总结
创新
研发的热潮之下
，
全球CDMO行业处于持续放量发展的
趋势，保持较高的市场景气度。无论是
研发进程，还是产业化落地，
初创药企抑或是大型制药企业均能在
CDMO所提供的优质服务中获益，小型制药企业与CDMO公司合作的需求更加强烈，进一步促进了CDMO行业的发展。CDMO也跟随着医药市场日新月异的变化，不断优化服务，满足不同类型客户的实际需求。
在内外需求强劲的趋
势下，
CDMO行业进入稳定发展期，
预计
未来CDMO市场
将有更多巨头涌现出来。
参考资料：https://www.biospace.com
版权声明：本文转自生物药大时代，
