▎Armstrong
2024年12月2日,Janux Therapeutics公布PSMA/CD3双抗JANX007的1a期临床最新数据,获得了100%的PSA50响应率,这也是历史最佳数据。
Janux当天股价盘后大涨67%,市值达到35亿美元。
JANX007为一款PSMA/CD3前抗体双抗,在Janux的TRACTr技术平台基础上构建。
JANX007瞄准的是核药Pluvicto之前的二线和三线治疗市场。
JANX007的剂量爬坡方案如下,今年2月曾披露C1-C7队列数据,此次披露的为C6-C10队列16例患者的数据。
入组基线为平均接受过4线治疗的患者。
JANX007取得优异疗效数据,PSA50响应率达到100%,PSA90响应率达到63%,PSA99响应率达到31%,12周PSA50比例为75%,PSA90比例达到50%,ORR达到50%,DCR达到63%。
PSA响应率具体数据如下。
可评估疗效8例患者中,4例达到PR,1例SD。
与其他末线疗法如诺华PSMA核药、安进STEAP1/CD3双抗、Ambrx的PSMA ADC,JANX007在ORR、PSA50、PSA90都获得了更好的疗效数据。
即使与其他二线疗法相比,JANX007仍然具有更好的疗效数据。
JANX007有网覆盖不同阶段的前列腺癌患者。
Janux将继续推进JANX007的临床开发,并将拓展至前线治疗。
前抗体技术历经许多临床挫折,JANX007有望为前抗体技术奠定突破的基础,同时也有望带来突破性的前列腺癌治疗新选择。