《TMR Modern Herbal Medicine》好文抢先读

急性酒精中毒已成为当代中国的第三大社会问题，而目前市面上的主流解酒产品主要是单一机制，通过提高与酒精代谢有关的酶活性来加速酒精代谢。因此，来自暨南大学何蓉蓉团队研发了一款可以同时做到保肝、减缓中枢异常兴奋、改善肌肉松弛的新型解酒配方——九酒归一。他们通过建立小鼠急性酒精中毒模型，连续20天给予九酒归一灌胃，将小鼠随机分组，检测各组小鼠的步态、转棒爬行时间、肝脏和血清中的AST、ALT、SOD活性、血清中的MDA活性、肝脏中的ADH、ALDH、GSH-PX活性以及肝脏切片。最终本研究证明，九酒归一可以有效保肝、减缓中枢异常兴奋、改善肌肉松弛。其作用机制主要是调节酒精代谢酶和抗氧化酶活性。

本文探讨了丹参酮IIA抑制LPS诱导的Raw264.7细胞炎症反应作用机制。通过LPS刺激RAW264.7细胞构建炎症细胞模型，筛选丹参酮IIA药物适宜浓度，利用DCFH-DA荧光探针检测细胞ROS水平变化，通过实时荧光定量PCR检测NLRP3，IL-1βmRNA水平变化， Western Blot检测p-p65/p65，p-p38/p38，NLRP3，HMGB1蛋白表达。研究表明丹参酮IIA可以抑制LPS或LPS+ATP刺激RAW264.7细胞诱导的炎症反应，其机制可能涉及丹参酮IIA对ROS-NF-κB/ P38-NLRP3通路的调控。

通过系统搜集与整理中国知网、万方医学网和维普中文生物医学期刊数据库，Pubmed和 EMbase中的相关文献，采用中医传承辅助平台( TCMISSV2.5)进行频次统计、关联规则分析和新方挖掘，采用BATMAN-TCM 分析高频药物靶标间相互作用关系及相关通路。旨在挖掘中药治疗前列腺癌的用药规律，并预测高频药物配伍的生物分子水平作用机制。经过数据挖掘分析后发现，前列腺癌的治疗以补虚药为主，配伍活血化瘀、清热利湿、解毒散结之药。高频中药作用机制可能是通过干预神经活性配体受体相互作用通路和嘌呤代谢通路实现的。

为了证实当归多糖可以通过调控线粒体膜稳定性干预鼠再障模型设计了该实验。ICR小鼠随机分为对照组、再障组和当归多糖治疗组。其中再障小鼠使用60Coγ照射和腹腔注射环磷酰胺和环孢素的方法造模。对照组小鼠采用铅屏蔽照射。对照组和再障组小鼠使用生理盐水腹腔注射，治疗组小鼠口服当归多糖两周。分别检测骨髓单个核细胞的线粒体超微结构和膜电位。检测COX、MDH在三组中的寒凉差异。结果显示，再障组中线粒体数量和膜电位较对照组均有显著下降，应用当归多糖干预后，有不同程度的回升。治疗组的线粒体裂解时间较再障组大幅延迟（P < 0.05）。研究结果说明当归多糖可以提升再障骨髓单个核细胞的线粒体膜稳定性，并可能抑制线粒体通路的凋亡。