直播预告 | 从新型KRAS抑制剂到RAS药物开发依据与策略

RAS基因是迄今发现的最重要的致癌基因之一，其异常激活和表达介导了多种癌症的发生。RAS家族中的 NRAS、HRAS和KRAS突变是与癌症相关的常见基因突变。其中， KRAS 是最常见的致癌基因，约80%的胰腺癌患者、40%的结直肠癌患者、30%的肺癌患者存在KRAS基因突变。

KRAS 突变包括诸多不同的位点突变，其中最常见的是 G12C、G12D 和 G12R 突变。而由于特定的空间结构特点，KRAS一直被认为是最难成药的突变基因。在科学家的不懈努力下，近年来利用共价小分子抑制剂靶KRAS G12C的半胱氨酸突变策略为RAS相关靶向治疗带来了新的希望。其首个代表性药物Sotorasib（AMG-510）于2021年5月获得FDA批准，用于具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的治疗，打破KRAS“不可成药”魔咒。

除了针对蛋白结构开发的专一性抑制剂外，全球药企也根据RAS信号通路正在研发Pan-KRAS抑制剂、SOS1抑制剂以及下游效应蛋白抑制剂。

鉴于开发靶向RAS药物具有巨大的临床潜力， 2024年4月10日（周三）19:30-20:50 ，bioSeedin将联合Eurofins共同主办Webinar第180期—— “从新型KRAS抑制剂到RAS药物开发依据与策略” ，本次直播邀请到了 泰 励生物生物部高级总监董春兰女士、 Eurofins Discovery Taiwan，EPDS分子药理事业处生物酶实验室副主任黄鼎育博士 分别为我们带来主题为 “一款高效的、可口服的Kras G12D抑制剂”、 “RAS于癌症生成的重要性及药物开发策略” 的直播演讲，敬请期待。