舶望制药siRNA新药完成中国、澳洲1期临床，针对心血管疾病！

近日，上海舶望制药有限公司（以下简称“舶望制药”）宣布，其利用公司siRNA平台技术RADS自主研发的首款心血管siRNA新药BW-01，已于今年1月完成在澳洲开展的1期临床试验以及中国1期临床试验，并取得积极结果。

试验数据显示，BW-01在两个试验中都表现出了良好的安全性和耐受性特征，没有死亡或导致停药和退出研究的不良事件，活性药物组没有发生严重不良事件。单剂量注射皮下给药显示可有长达24周的药效学指标显著改善。舶望制药计划今年上半年将启动BW-01的2期临床试验。

值得一提的是，2024年1月7日，舶望制药宣布，与诺华就RNAi疗法达成两项独家许可合作协议。Argo将从诺华获得1.85亿美元的首付款，并有资格获得潜在的期权和里程碑付款，以及商业销售的分级版税。两项交易潜在总价值高达41.65亿美元。据报道，此交易首付款金额已经排进中国药企出海交易前10名，而排在更前面的企业（例如：百济/康方/百利天恒等）大多已经是有一定规模和长期积淀的药企，像舶望制药成立仅2年多就作出此成绩的药企，在中国医药史尚属首例。

舶望制药成立于2021年4月，专注于siRNA药物的开发，由数位siRNA药物开发经验丰富的科学家创立。该公司致力于开发新一代siRNA药物，为全球患者提供急需的、更好的治疗手段。据悉，舶望制药团队在核酸序列设计、化学修饰、GalNAc递送技术、肝脏外组织靶向递送技术、寡聚核酸合成、CMC等RNAi药物开发的全流程环节拥有多年专业经验，已经在舶望制药建立起完整的核酸药物开发平台。

来源：舶望制药官网

去年10月，舶望制药完成3亿元人民币A+轮融资，在这之前，药已完成数千万元天使轮融资，以及超4亿元人民币的A轮融资。

siRNA药物是近几年来崭露头角的新技术药物，具有可成药靶点多、药效强、安全性好、给药频率低的优势，且适应症领域广泛，涵盖心血管疾病、罕见病、神经系统疾病、病毒性肝炎、眼科疾病、肿瘤等疾病领域，已成为全球范围内极具发展潜力的前沿医药领域之一。

舶望制药自成立以来，已有4条管线处于临床阶段，1条管线即将进入临床，多条管线确定PCC，适应症领域涵盖心血管疾病、罕见病、乙肝、自身免疫、神经系统疾病等，已在中国、美国、澳洲等多地获得临床批件。

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