主要观点总结
Toronto大学的M. Lautens课题组在ACS Catal.中发表新论文,报道了一种全新的通过Pd/Rh协同催化的串联异构化-烯丙基化反应方法学,成功构建具有α-四级碳中心的烯丙基取代醛和酮分子。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
近期,有机合成领域对构建全碳四级中心的合成转化方法学研究备受关注。
关键观点2: 研究重点
M. Lautens课题组受到相关研究的启发,成功设计出一种全新的通过Pd/Rh协同催化的采用非对称二烯丙基碳酸酯底物参与的串联异构化-烯丙基化反应方法学。
关键观点3: 实验过程与结果
1. 作者采用非对称二烯丙基碳酸酯1a作为模型底物,优化反应条件,获得87%收率的标题化合物2a。
2. 在最佳反应条件下,作者对一系列二烯丙基碳酸酯底物的应用范围进行深入研究。
3. 作者通过控制实验进一步阐明了上述反应的机理路径。
4. 小组初步研究了串联异构化-烯丙基化反应过程中的对映选择性控制。
5. 基于实验研究,作者提出了合理的反应机理。
关键观点4: 研究意义
这一全新的串联异构化-烯丙基化反应策略具有广泛的底物应用范围、优良的官能团兼容性等优势。
正文
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