ZhengCe

2021年2月2日0—24时，河北省新增1例本地新型冠状病毒肺炎确诊病例，为石家庄市报告；无新增无症状感染者。2例无症状感染者解除隔离医学观察。（河北省卫健委）

2月2日0时至24时，北京无新增本地确诊病例、疑似病例和无症状感染者；无新增境外输入确诊病例、疑似病例和无症状感染者。（北京市卫健委）

第四轮国家药品集中带量采购于今日在上海开标。此轮集采涉及45个品种，最高采购规模逾250亿元。其中，吸入制剂首次纳入国家集采，并且自2020年5月正式启动注射剂一致性评价后，还有注射用泮托拉唑等8个注射剂品种被纳入了此次集采。(科创板日报)

近日，江苏省公共资源交易中心发布了关于执行国家医保药品编码标准的通知，要求江苏省做好省平台国家医保药品分类与代码标准化工作。通知中要求，对于省平台未挂网的产品，自2021年2月16日起，无国家医保药品分类与代码的产品将不能申报省药品阳光采购。（ 江苏省公共资源交易中心 ）

近日，江西出台《关于加强公立医院公共卫生职能建设的实施意见》。《意见》提出了包括强化公立医院公共卫生职责、优化公立医院公共卫生管理结构、强化公立医院应急救治能力建设、建立公立医院公共卫生应急响应机制、创新医防协同机制和完善公立医院公共卫生保障机制等6个方面在内的主要任务。（江西省政府）

2月3日，中国医药发布公告对外宣布，董事长高渝文因工作调整原因，申请辞去公司董事长、董事及董事会专门委员会相关职务。高渝文的辞职申请自送达董事会之日起生效，此后高渝文将不再担任中国医药任何职务，中国医药也将尽快按照法定程序完成新任董事及董事长的选举工作。（赛柏蓝）

今日，Horizon Therapeutics和Viela Bio宣布，双方已达成一项协议，Horizon将以大约30.5亿美元的数额，收购Viela Bio。Horizon将收获Viela Bio公司已经获批的抗CD19单克隆抗体Uplizna，用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病 。(药明康德)

2月2日,百时美施贵宝和药明康德子公司合全药业联合宣布，合全药业将收购百时美施贵宝位于瑞士库威的生产基地。收购完成后，库威工厂将成为合全药业在欧洲的首个生产基地，进一步拓展其平台能力与规模。(药明康德)

YaoWen

百时美施贵宝今天宣布，其口服、选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂deucravacitinib，在治疗中度至重度斑块状银屑病患者的第二个关键性3期试验中达到主要终点。与安慰剂相比，显著提高达到PASI 75和皮肤症状清除或几乎清除的患者比例。（药明康德）

2月3日，著名医学期刊《柳叶刀》发布了俄罗斯开发的新冠疫苗Sputnik V在3期临床试验中获得的中期结果。基于19866名受试者中积累的78名COVID-19患者的数据，Sputnik V预防COVID-19的效力达到91.6%。进一步分析同时显示，这款疫苗在60岁以上老年人中的防护能力也达到91.8%。(药明康德)

近日，《美国医学会杂志》子刊JAMA Network Open发表一款在研创新药物bimagrumab在2期临床试验中的可喜结果：与安慰剂组相比，在未减少热量摄入的情况下，药物大大减少了2型糖尿病和肥胖患者的总体脂，增加瘦体重，还改善了血糖水平。(医学新视点)

近日，《柳叶刀》以“在线优先”的形式，发表了三叶草生物“S-三聚体”重组亚单位新冠候选疫苗的1期临床试验中期分析结果。结果表明，候选疫苗可以诱导出高水平的中和抗体，并表现出了良好的安全性和耐受性。(医学新视点)

今日，Adamas Pharmaceuticals宣布，美国FDA已经批准Gocovri缓释胶囊的补充新药申请，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，用于治疗帕金森病患者的“关闭期”发作。（药明康德）