全球首个「PD-1 vs PD-1」 头对头研究完整数据公布！为何mOS相差巨大？

作者 | 辰公子

审核 | 涟濯

来源 | 医界望远镜

研究设计

CTONG1901是一项前瞻性、开放标签、II期随机对照临床试验（NCT04252365） ^[1] 。

根据PD-L1 表达评分进行分组，PD-L1高表达（TPS≥50%）的患者，采用单药治疗方案，分别给予 信迪利单抗（A组） 或 帕博利珠单抗（B组） ；PD-L1低表达或阴性（TPS<50%）的患者采用联合治疗方案，分别给予 信迪利单抗+化疗（C组） 或 帕博利珠单抗+化疗（D组） 。

为了能用最小的样本量得出有效结果，研究采用了优化的两阶段设计 。在第一阶段，先招募20名患者进行初步评估。若信迪利单抗组的客观缓解率（ORR）达到预设标准（40%），则继续进入第二阶段并进一步扩大样本量。

第一阶段A 组和 C 组的前 10 名患者中有 4 名确认 PR。信迪利单抗组的 ORR 为 57.1%，帕博利珠单抗为 33.3%，该研究进入第二阶段。根据第一阶段生成的实际ORR数据以及设定的显著性水平α=0.05和把握度1-β=0.80，计算得出整个研究所需的样本量为68名患者，即两组额外再纳入24名患者。

主要终点 为客观缓解率。在信迪利单抗治疗的所有患者中，若达到至少15例患者确认的完全缓解（CR）或部分缓解（PR），或者信迪利单抗组（单药和联合治疗组合并，即A组+C组）的确认ORR达到44.1%以上，则视为达到主要终点。

次要终点 包括疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及药物的安全性和耐受性。

研究结果

如何理解近50%的 mOS 差 ？

两个阶段共 80 名患者接受了资格评估，其中 71 名患者符合标准。截至 2022 年 10 月 31 日，中位随访时间为 16.5 个月，研究达到了主要终点。

• ORR和DCR

ORR方面 ，单药对比A 组vs B组 = 46.2% vs 42.9%；联合治疗对比C组 vs D组 = 54.5% vs 45.5%；总体对比A+C组 vs B+D组 =  51.4% vs  44.4%。

DCR方面 ，A 组vs B组 = 84.6% vs 100%；C组vs D组 = 86.4% vs 86.4%；A+C组 vs B+D组 = 85.7% vs 91.7%。

无论是作为单一疗法还是作为基线特征定义的亚组中的联合疗法，信迪利单抗组或帕博利珠单抗组之间的 ORR 相似。

具体如下图所示：

• 缓解持续时间（DOR）结果

A组 vs B组 = 7.3个月 vs 未达到；

C组vs D组 = 12.5个月 vs 11.0个月；

A+C组 vs B+D组 = 11.2个月 vs 未达到

所有治疗组中达到 PR 的中位时间相似，从 1.3 个月到 2.1 个月不等。具体如下图所示：

• mPFS和mOS结果

从绝对数值上分析，帕博利珠单抗组的mOS数据几乎比信迪利单抗延长了50%。要理解其中的原因，需要明白mOS的计算方法。mOS不是OS的平均值，而是研究期间一半患者存活的时间点。

因此， mOS的数据不会受到超额获益的患者影响，但会受到超进展死亡患者的影响 。

从下图可以看出，由于A组和C组半数患者存活的时间点差异较大，所以A组vs B组（下图左）和A+C组vs B+D组（下图右）的OS差异较大，从实际生存曲线上来看，各两组之间是交叉的。而联合治疗组的半数患者存活时间相对接近（下图中），所以数值差异较小。

总的来说，信迪利单抗组运气不太好。当然，而更底层的原因是样本量过小。

另外，从生存曲线上看，信迪利单抗治疗组的患者早期进展较快，但长期生存获益是要略优的，这与1年OS率和2年OS率展现出来的结果类似。

• 安全性

研究安全性结果显示，无论是信迪利单抗还是帕博利珠单抗，不论是作为单药治疗还是联合含铂类化疗，大部分患者（超过90%）都报告了治疗相关不良事件（TRAEs），其中近半数患者经历了3级或以上的TRAEs。

在接受组合疗法的患者中，TRAEs导致治疗暂停的情况更为常见，尤其是在信迪利单抗联合化疗组中，接近60%的患者曾因TRAEs暂停过治疗；不过治疗中止的比例在各组中相对较低，均不超过10%。1例患者因严重的治疗相关不良事件（间质性肺炎合并肺部感染且激素治疗无效）死亡。

总的来说，信迪利单抗和帕博利珠单抗在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性表现相似，大多数不良事件均可控，且与既往研究中的安全性数据相符。

信迪利单抗单药治疗组中某些特定不良事件如皮疹的发生率略高于帕博利珠单抗单药治疗组。尽管如此，两种药物均显示出较好的耐受性。