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11月26日,华中科技大学同济医学院附属协和医院(简称:武汉协和医院)发布公告,将一项“
一种基于ARMS-PCR法检测遗传性易栓症常见突变位点的引物探针组合及试剂盒
”发明专利以普通转让的方式,拟以
1200万元交易价格转让给广州金域医学检验集团股份有限公司。
该试剂盒采用引物探针组合序列,
可快速检测PROC、PROS1、F5、THBD、SERPINC1五种基因的11个常见突变位点。
医护人员使用该试剂盒,操作简便,可在医院及检测中心广泛开展,并
可在2-3小时内快速出具报告。
与此同时,所针对的11个突变位点可直接用于遗传性易栓症的诊断,也可作为临床各类血栓风险评分的补充。
该专利的主要发明人胡豫教授,是我国血液疾病治疗领域的代表学者。
他不仅在弥散性血管内凝血诊断方面创立了具有中国特色的“积分法”,还在CAR-T细胞治疗领域取得了突破性进展,为血液肿瘤患者提供了“一针清除癌细胞”的创新治疗方案。值得一提的是,胡豫教授牵头的“血栓性疾病的早期诊断和靶向治疗”项目更是
将我国血栓病的分子诊断率从0提高到了40%,
并在2018年度获得国家科学技术进步二等奖。
国内多家创新企业纷纷在ARMS-PCR技术领域布局,已有多款产品上市。
例如,
中生北控
在2016年推出的四项耳聋基因检测试剂盒,即采用ARMS-PCR法,用于体外定性检测人血细胞内基因组中遗传性耳聋相关的4个突变位点。而
亚能生物
技术更早推出的氨基糖苷类药物致聋易感基因检测试剂盒,通过ARMSPCR-溶解曲线法,能够检出人线粒体DNA(mtDNA)12SrRNA基因的A1555G和C1494T突变。
艾德生物
凭借其在ARMS-PCR技术上的积累,成功研发出具有完全自主知识产权的ADx-ARMS和Super-ARMS两大技术平台。2018年推出的Super-ARMS
®
EGFR基因突变检测试剂盒,为首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒。
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