12:00-12:20 主题：Peptide生物学评价及案例分享
嘉宾：
邢叶苇
，生物学业务平台主任，药明康德
【提纲】：
1.Peptide研究方向及挑战
2.早期发现平台多肽生物学评价业务种类及优势
3.客户/内部研发peptide研究案例
12:20-12:40 主题：针对不同类型寡核苷酸的DMPK研究策略
嘉宾：
陈诗妍
，测试事业部药性评价部副主任，药明康德
【提纲】：
1.不同类型的寡核苷酸介绍和最新进展
2.不同类型寡核苷酸的临床前ADME-PK特征
3.针对不同类型寡核苷酸临床前的研究策略（筛选+IND）
12:40-13:00 主题：
LNP-mRNA肿瘤疫苗IND非临床研究策略
嘉宾：
赵晨
，测试事业部项目管理和申报服务部高级项目经理，药明康德
【提纲】：
针对LNP递送载体以及mRNA分子形式的肿瘤疫苗的非临床研究指导原则进行解析，并就IND研究的内容和案例进行分别解析，为大家介绍药明康德IND一体化项目管理平台对LNP-mRNA肿瘤疫苗的研究能力以及解决方案。
13:00-13:20 主题：ADC药物联用策略及非临床评价方法
嘉宾：
黄经纬
，生物学业务平台副主任，药明康德
【提纲】：
1.ADC药物联用背景
2.ADC药物常见联用策略
3.ADC药物联用非临床评价方法
13:20-13:40 主题：放射性核素偶联药物（RDC）的非临床研究和案例分析
嘉宾：
陈晓玲
，测试事业部项目管理和申报服务部副主任，药明康德
【提纲】：
1.RDC药物简介
2.RDC药物的非临床监管
3.案例分析
13:40-14:00 主题：TPD药物临床前研发策略及案例展示
嘉宾：
项健
，生物学业务平台主任，药明康德
【提纲】：
1.TPD药物概述
2.TPD药物的早期发现
3.TPD药物的体内外药理药效评价
4.TPD药物评价的案例分享
14:00-14:20 主题：
如何使用DMPK策略推进ASO开发
嘉宾：
潘岩
，测试事业部药性评价部副主任，药明康德
【提纲】：
1.ASO开发龙头公司发展现状
2.ASO开发的DMPK策略及发展方向
3.DMPK研究在ASO开发中的重要性
4.ASO开发中开展的ADME研究
14:20-14:40 主题：溶瘤病毒药物临床前研究及案例分享
嘉宾：
宋中宝
，生物学业务平台助理主任，药明康德
【提纲】：
1.阐述溶瘤病毒的抗肿瘤作用机制
2.介绍溶瘤病毒药物临床前药效评价的关注点
3.药效研究的典型案例分享
14:40-15:00 主题：新分子浪潮中临床前生物分析策略
嘉宾：
王勇惠
，测试事业部生物分析部副主任，药明康德
【提纲】：
1.ADC临床前生物分析策略
2.寡核苷酸临床前生物分析策略
3.基因治疗临床前生物分析策略
4.mRNA药物临床前生物分析策略
主持：
许崇燕
，高级商务经理，维通达
15:00-15:30 主题：新型动物模型精准助力抗肿瘤新药研发
嘉宾：
苗振川
，研发总监，维通达
【提纲】：
1.基因编辑技术产生的小鼠新模型既可应用于肿瘤深层次机理研究，又可应用于肿瘤治疗新方法、新药物的筛选评价；
2. 高度免疫缺陷小鼠以及人源化免疫系统小鼠模型为在动物上进行人的肿瘤的体内研究，尤其是肿瘤免疫问题研究提供了可能；
3. 高度免疫缺陷大鼠可以弥补小鼠模型的一些不足。这些新型动物模型有力推动了肿瘤学研究和新药研发的进程。
15:30-16:00 主题：肝病临床前模型评价简介
嘉宾：
杨炜峰
，模型服务部总监，维通达
【提纲】：
报告主题：肝病大小鼠模型对于人类肝病发病机制、验证治疗靶点和测试新药物至关重要。
1.酒精相关的肝病（AFLD）和肥胖（DIO）相关模型构建和药效学实验
2.MASH模型的肝脏组织病理学评分、代谢表型数据和肝脏转录组学数据和药效学实验简介
3.HCC模型简介
主持：
蔡车国
，生命与健康科学学院副院长，国科大杭州高等研究院
16:00-16:20 主题：乳腺癌类器官的构建及在精准治疗中的应用
嘉宾：
蔡车国
，生命与健康科学学院副院长，国科大杭州高等研究院
【提纲】：
1.乳腺癌类器官构建方法的优化
2.乳腺癌类器官的鉴定
3.标准化乳腺癌类器官药敏测试方法的建立及应用
16:20-17:00 圆桌讨论：类器官在新药筛选过程中的创新应用
主持：
蔡车国
，生命与健康科学学院 副院长，国科大杭州高等研究院
嘉宾：
占一帆
，首席科学家、研发副总，华奥泰
王鹏
，体外研发执行总监，冠科生物
