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HER2 NSCLC检测:一条罕见靶点向上探索之路

咚咚癌友圈  · 公众号  ·  · 2024-07-12 16:00

正文


引言

随着医疗与科技的发展,基因检测成为肺癌诊疗中不可或缺的关键手段。依托基因检测,越来越多的肺癌患者有靶可寻,有药可解。 基因检测可以帮助筛选驱动基因突变的患者,并根据发现的驱动突变接受相应的靶向治疗;而没发现驱动突变的患者则大概率选择接受传统治疗手段,如化疗、免疫治疗等。


但在临床中,并不是所有的靶点都会应检尽检,也不是所有的患者都有药可依。在临床诊疗中仍有许多罕见靶点仍然需要引起重视,比如 HER2基因检测


咚咚特邀 山东省肿瘤医院呼吸内科 郭珺教授 解读肺癌HER2基因检测及治疗新进展,增强广大肺癌患者对这一靶点的关注及认知。


HER2基因突变NSCLC患者虽然有驱动基因突变,但在诊疗过程中很可能不将HER2基因纳入检测范围内,到最后只能按无驱动突变接受传统治疗。由于肿瘤本身具有驱动突变, 传统治疗的疗效也不够理想 ,往往要差于无驱动基因突变的肺癌患者。

随着医学不断突破边界,探索出更多针对罕见靶点的精准药物,许多过去不被重视的少见突变也受到临床的重视,肺癌的基因检测套餐也越来越多的将这些罕见靶点纳入其中,让罕见靶点的肺癌患者也能被看见,得到最合适的治疗。


肺癌中的罕见靶点及相应药物



HER2——肺癌中被忽视的靶点


HER2靶点在肿瘤中非常常见,是一个泛瘤种的靶点,在乳腺癌、胃癌中都是独立的致癌基因。 而在非小细胞肺癌中,大约2%~4%的患者会携带HER2突变 ,与此同时还存在HER2扩增、HER2过表达等其它HER2基因的改变。


而且在肺癌中最常见的EGFR突变患者中,HER2的这些改变也是他们对EGFR靶向药耐药的重要原因。


综上所述, HER2是肺癌中非常重要的治疗靶点 ,但肺癌中对HER2的检测却一直不受重视。








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