据招股书显示，睿昂基因主营业务为体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务，主要覆盖血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）领域，为患者的疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供分子水平的检测依据。
目前，睿昂基因已经建立了覆盖PCR、基因测序、FISH和基因芯片的分子诊断领域四大技术平台的技术体系，部分技术达到国际先进水平。凭借自身产品和技术优势，该公司与全国超过150家三级甲等医院保持着稳定的合作关系，产品及科研、检测服务覆盖全国近30个省、直辖市和自治区。
在发行前夕，睿昂基因拥有 101 项获国家药监局审批通过或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械产品，其中第三类医疗器械注册产品 29 项，第二类医疗器械注册产品 1 项，第一类医疗器械备案产品 71 项。由其自主研发的白血病分子诊断试剂盒及淋巴瘤分子诊断试剂盒为国内同类产品中首个获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品，适用于白血病及淋巴瘤诊断的全病程。
据招股书中显示, 睿昂基因计划将超过一半的募得资金用于布局肿瘤精准诊断试剂产业化项目，包括试剂产业化项目与试剂研发中心项目。
