近日，关于一个家族多人患癌症的话题引发关注。该家族有9人患癌症，其中8人已离世。文章介绍了患者秦先生的病史和家族情况，医生发现该家族存在罕见基因胚体突变，可能是家族癌症的主要诱因。文章还提到，虽然基因无法改变，但可以通过后天的健康生活习惯，如戒烟等，降低患癌风险。此外，文章还介绍了家族性患癌倾向的判断方法，以及如何通过注重早期筛查、减少致癌因素、坚持健康生活方式和控制癌前病变等方式降低患癌风险。针对该话题，网友也发表了评论和观点。
近日，话题#男子一家族9口人患癌症8人离世#受到广泛关注。文章描述了一个河南家族的癌症情况，引发公众对家族癌症的关注。
医生发现该家族中存在罕见基因胚体突变，可能是家族癌症的主要诱因。这种基因突变可能导致个体患癌风险增加。
虽然基因无法改变，但医生表示，通过后天健康生活习惯的养成，如戒烟、均衡饮食、规律运动等，可以降低患癌风险。
文章介绍了如何判断家族性患癌倾向，重点看多发、年轻、少见、基因四个方面。如果一级亲属中有2~3人患同一种癌症，或者家庭成员中有人一生中患多种癌症，风险较高。
文章提出了降低患癌风险的措施，包括注重早期筛查、减少致癌因素、坚持健康生活方式和控制癌前病变等。这些措施可以帮助降低患癌风险，提高生活质量。
近日，话题#男子一家族9口人患癌症8人离世#，引发关注。
3月6日，河南，秦先生因频繁咳嗽且痰中带血去医院检查确诊肺癌。“抽烟抽了50年，一天就要2-3包”。
治疗期间他的弟弟也被确诊为肺癌和肝癌已经离世。
医生了解后发现，
秦家三代人共有9人确诊癌症
，医生表示秦先生父辈职业环境十分复杂，
且家中有长期吸烟史
。在进一步检测中发现该家族基因中，
出现罕见基因胚体突变，或为家族癌症的主要诱因
。
据了解，患者家族史：祖父辈有一人“食管癌”，两人“胃癌” ；父亲亡于“肺癌” ，大叔亡于“胃癌” ，二叔患“胃癌” ；大弟亡于“胃癌” ，二弟亡于“肝癌、肺癌”。
医生表示，
虽然基因是没法改变的，但是可以通过后天的健康生活习惯，比如戒烟等，减少患癌的风险
。
河南省肿瘤医院肿瘤内科副主任
医师何振留言表示：采访谈到我们见到了一个家族多人患癌的故事，诊断肺鳞癌IV期，入组我们临床研究，ADC药物+免疫，已经用药整整两年，今天复查，仍然控制的非常好，如果早期发现，也许已经治愈了。
有网友表示，自己身边也有人可能存在家族基因问题。
哎哎哟喂11：其实癌症跟基因关系很大，我父亲兄弟姐妹8个人，包括我父亲总共4位得癌，我爷爷是癌症走的，大姑的女儿也是癌，所以这也会隔代遗传。
爱斯基摩贝尔：店里阿姨父亲40岁病逝，妈妈把他们兄弟姐妹拉扯大也生病走了。大哥后来得癌走了，二弟也得了癌症勉强活着。大姐又阿尔兹海默症，去年阿姨又查出来恶性肿瘤现在一直化疗放疗。昨天他大姐突然连续摔倒站不起来，送医院查出来脑子里长了恶性肿瘤有出血点，现在还一直昏迷发烧。估计是他们家族基因的原因。
长春小资生活：我身边就有这样的家庭，而且人口众多。
据生命时报：中国医学科学院肿瘤医院防癌科教授张凯表示，首先需要明确的是，所有肿瘤患者中，“家族遗传性肿瘤”（遗传为主原）仅占5%，约20%的肿瘤发病和遗传突变相关，而非遗传因素引起发病的约占80%。有亲属患癌不代表整个家族都是高危人群。
如果家族中有人患癌，要想判断自身患癌风险如何，重点看4个方面：多发、年轻、少见、基因。
如果风险较高，应考虑做遗传咨询或遗传突变检测，及早发现风险。
若家族中有1人患癌，不必谈癌色变，这种只能称为有肿瘤家族史。
但如果一级亲属（父母、亲兄弟姐妹、子女）中2~3人患同一种癌症，则可高度怀疑有家族性患癌倾向，但必须通过基因检测予以排查。
如果家庭成员有人一生中患多种癌症，这种情况风险也是比较高的。
看曾经或正在罹患癌症的家庭成员，发病时的具体年龄是多大，比如——
东亚国家乳腺癌的中位发病年龄为45~49岁，
我国宫颈癌患者中位发病年龄为51岁，
我国骨髓瘤患者中位发病年龄约65岁，
我国卵巢癌最多见于40~60岁女性……
假如亲属中相关癌症患者在30岁就发病了，就是一个不好的信号。
“少见”是说近亲患有非常少见的癌症，比如家族中的男性患了乳腺癌。
有乳腺癌或卵巢癌家族史，尤其是母亲和姐妹是相关癌症患者的，建议进行BRCA基因检测。
如果检测发现BRCA1/2基因突变，黄种人终生患乳腺癌的风险将高达56％，患上卵巢癌的风险则是23%~54%，而普通女性一生中患卵巢癌的风险在1%左右。
注重早期筛查
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有家族病史的人，可向医生咨询家族癌症遗传的相关特征，定期筛查，最好每年1~2次。
减少致癌因素
