1.
试验药物简介
CT053
是全人抗
BCMA
自体
CAR T
细胞注射液
。
本试验适应症是复发难治多发性骨髓瘤。
2.
试验目的
评价
CT053
全人抗
BCMA
自体
CAR T
细胞注射液在复发
/
难治多发性骨髓瘤患者输注
12
周的安全性和有效性;确定
CT053 CAR-BCMA T
细胞的最大耐受剂量(
MTD
)和
II
期临床试验推荐剂量
3.
试验设计
试验分类:安全性
试验分期:
I
期
设计类型:单臂试验
随机化:
非随机化
盲法:
开放
试验范围:国内试验
入组人数:
84
人
4.
入选标准
1
自愿参加临床试验
2
年龄≥
18
岁,男女不限
3
既往接受至少
3
种方案治疗多发性骨髓瘤,至少包含一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂
4
距最近的抗骨髓瘤治疗之后
12
个月内出现复发
5
多发性骨髓瘤在单采前血清
M
蛋白≥
10 g/L
或
24
小时尿
M
蛋白≥
200 mg
或血清或尿
M
蛋白水平均未达到可评估标准的轻链型多发性骨髓瘤受试者血清游离轻链(
sFLC
)比值异常且受累
FLC
≥
100 mg/L
6
预计生存期
>12
周
7 ECOG
评分
0-1
分
8
具备单采的足够的静脉通路
9
有足够的肝肾功能,心血管,呼吸功能
10
育龄妇女受试者必须在筛选时和接受环磷酰胺和氟达拉滨治疗前进行血清妊娠试验且结果为阴性
11
男性受试者愿意在使用研究治疗后
1
年内采用非常有效可靠的方法避孕
5.
排除标准
1
妊娠或哺乳期女性
2 HBV sAg
、
HCV-RNA
、
HIV
抗体或梅毒血清学检测阳性
3
任何不可控的活动性感染
4
受试者既往治疗造成的毒副反应未恢复至
CTCAE
≤
1
级
5
曾经接受过任何靶点的
CAR T
治疗
6
曾经接受过任何一种靶向
BCMA
的治疗
7
为治疗多发性骨髓瘤,既往接受过异体干细胞移植
8
单采前
12
周内接受过自体干细胞移植
9
单采前
14
天内接受针对研究疾病的治疗
10
单采前
14
天内接受相当于
>15 mg
泼尼松的全身性类固醇药物
11
筛选时患有浆细胞白血病、华氏巨球蛋白血症、
POEMS
综合征或原发性轻链淀粉样变性
12
单采前
4
周内接种过减毒活疫苗
13
对氟达拉滨、环磷酰胺、托珠单抗过敏或不耐受
14
签署知情同意书前
6
个月内存在不可控制的心脑血管疾病
15
筛选时左心室射血分数(
LVEF
)