Q:全年目标是否会有所调整?
A:尊敬的投资者，您好，根据公司《关于调整2023年限制性股票激励计划相关事项的公告》，公司2024年度业绩考核目标A为:以2023年营业收入为基数，2024年营业收入增长率不低于20%;或:以2023年营业收入为基数，2024年营业收入增长率不低于R1值加10个百分点。考核目标B为:以2023年营业收入为基数，2024年营业收入增长率不低于15%;或:以2023年营业收入为基数，2024年营业收入增长率不低于R1值加5 个百分点。其中R1为wind咨询情报终端提供的生命科学工具和服务指数(882579.WI)中成分股的2024年主营业务收入增长率。非常感谢您对奥浦迈的关注，谢谢。
Q:请问我们的业绩和行业比是什么水平?
A:尊敬的投资者，您好，根据《公司2023年限制性股票激励计划(修订稿)》中的公司业绩考核目标，公司选取wind咨询情报终端提供的生命科学工具和服务指数(882579.WI)中成分股的主营业务收入增长率为考核目标之一，即2024年公司营业收入增长率需不低于上述指数值增加5至10个百分点。非常感谢您对奥浦迈的关注，谢谢。
Q:公司对国内未来开发预期如何?
A:尊敬的投资者，您好，未来,公司除持续聚焦主业外，将继续秉承“Cell Culture andBeyond”的方针政策，
以细胞培养基为核心，积极推进转染试剂、琼脂糖、组织/细胞冻存液等一系列创新产品的研发与市场推广
。我们将不断深化产品线，扩大业务范围，同时致力于提升CDMO服务的专业能力和效率。公司在专注于生物药抗体类培养基产品的同时，紧跟行业发展变化趋势，深入研究细胞培养在各类生物制品中的应用及产业化方向，拓展生物制品其他领域的产品与CDMO服务，例如疫苗、基因与细胞治疗、干细胞治疗等领域。
报告期内，公司已成功开发出多款应用于疫苗、细胞治疗的培养基，同时推出了多款转染试剂、琼脂糖、组织/细胞冻存液产品。
公司在致力于大分子类抗体药物以及重组蛋白类药物开发服务的同时，也积极拓展了抗体药物偶联物(ADC)的开发和生产平台，
目前已完成一个PEG偶联单克隆抗体项目的生产
，产品回收率与质量均符合要求，在中试生产阶段实现裸抗生产、偶联生产、偶联后纯化生产，后续将根据ADC偶联生产项目的需求，增加相应设备设施，提供完善的 ADC偶联服务。
未来奥浦迈将有能力提供更多类型的偶联药物的一站式研发与生产服务。
未来，公司会持续不断优化并创新核心技术，始终保持核心技术的创新及先进性。感谢您对奥浦迈的关注，谢谢。
Q:请问张元兴，您作为独立董事，今年在上市公司的现场工作多少天，现场工作的主要内容是什么?
A:尊敬的投资者您好，我作为奥浦迈的独立董事，严格遵守《上市公司独立董事管理办法》的相关规定，切实履行独董义务。公司设有专门的独立董事办公室，截至目前，在公司披露定期报告期间及日常经营过程中，赴现场对公司财务情况及经营情况进行查阅及问询，公司为独立董事履职提供了便利。具体请您详见公司将于2025年披露的关于独立董事履职情况报告等相关内容。非常感谢您对奥浦迈的关注，谢谢。
奥浦迈主要聚焦于生物制药上游产业链的细胞培养产品以及CDMO服务。基于良好的细胞培养技术、生物工艺和发展理念，公司为客户提供培养基产品和CDMO服务的整体解决方案，加速新药从基因到临床申报及上市的进程，致力于通过提供优质的产品和服务，从而帮助客户降低生物制药的综合生产成本，惠及患者。公司于2022年9月2日登陆上海证券交易所科创板。
近些年来，培养基行业进口替代趋势越发明显，国产替代的速度也在逐步加快，头部品牌效应得到不断强化，在实现细胞培养基产品自主可控的同时，公司积极拓展培养基产品和CDMO业务的海外市场。
2024年，面临整个生物医药行业景气度的波动，公司仍然取得了一定的成绩，公司核心业务之一培养基业务仍然表现出了其强劲的增长态势，CDMO业务从一季度的谷底到现在的逐渐向好，也表现了良好的势头，因为行业景气度的波动受到了一定的扰动，公司COE(创新中心)也取得了一定的成绩。公司依然长期看好行业发展，一直致力于提
高产品质量、加速新产品研发、拓宽业务边界，公司围绕着“CellCulture and Beyond”的愿景，致力于给生物医药行业提供完整的上游产品和服务的解决方案。
2024年上半年，奥浦迈实现营业收入1.44亿元，相较上年同期增长18.44%，归属于上市公司股东的净利润2,413.81万元，相较上年同期下降36.29%;扣非后归属于上市公司股东的净利润1,673.28万元，相较上年同期下降43.50%，总资产22.71亿元，相较上年同期下降1.37%(主要原因系2024年上半年公司实施了2023年度权益分派所致)，归母净资产21.27亿元，相较上年同期下降1.49%;基本每股收益0.21元每股，扣非后基本每股收益0.15元/股。
2024年上半年，公司主营业务中，实现产品收入1.24亿元，服务收入1,966.790万元。
营业成本相较上年同期有所增加主要原因系营业收入增加，且公司募投项目之一“奥浦迈CDMO生物药商业化生产平台”试生产阶段部分费用计入成本，运营成本增加造成。
管理费用增加的主要原因
是公司美国子公司处于初期建设阶段，招聘了多位有丰富海外工作经验的员工，从而薪酬增加。公司募投项目之一“奥浦迈CDMO生物药商业化生产平台”尚处于逐步调试阶段，调试验证相关的费用计入管理费用。并且公司2023年限制性股票激励计划从2023年下半年开始计入管理费用，造成报告期内管理费用同比增加。
销售费用增加的主要原因
是公司为提升品牌知名度，扩大海外市场，参加各个国内外展会，同时招聘了多名有丰富市场拓展及销售经验的员工，使得薪酬支出、公司推广费用增加，从而导致销售费用同比增长。
研发费用方面:
公司研发投入合计15,380,364.44元，占营业收入的10.71%，研发投入总额相较上年同期减少25.71%。主要原因系去年CDMO为D3工厂顺利投入使用进行了大量前期工作，摸索平台工艺及工艺放大的技术能力以扩大生产规模，因此去年的相关费用较高。且奥华院去年处于项目启动阶段，初期实验室建设费用较高，随着初期工作的
完成，今年费用同比下降。
在当前的生物技术领域，创新药物的研发公司正经历着前所未有的挑战。由于资金筹集的难度加大，一些客户的融资活动遭遇了不小的障碍，导致部分关键项目不得不暂停甚至取消。这一现象对CDMO的收入造成了显著影响，与去年同期相比，收入水平出现了明显的下滑。然而，在这一逆境中，培养基产品的销售额却实现了显著的增长，显示出市场对于高质量生物制药原材料的稳定需求以及对公司产品的高度认可。在行业整体融资环境紧缩的背景下，这一积极的市场反馈为公司带来了宝贵的信心和动力，展现了我们在生物制药领域的强大竞争力和品牌影响力。
报告期内，公司海外业务取得了令人振奋的成绩，
实现境外收入4,519.76万元，相较上年同期增加226.58%。
