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【催化】天大董敏组Angew:B12依赖SAM自由基酶实现碳氟甲基化

X-MOL资讯  · 公众号  ·  · 2025-01-08 08:11

正文


基于氟的特殊性质,氟和含氟官能团在医药、农业等方面都有重要的作用。其中,向药物分子中引入氟甲基可以提高分子的活性和生物利用度。氟甲基存在于多种抗肿瘤、抗炎药物。复杂药物分子高特异性的氟甲基化是化学合成中的挑战。生物催化因其优良的特异性和温和的反应条件而具有独特优势,近来已被用于氟甲基转移反应。然而,目前报道的方法主要通过SAM依赖的亲核性甲基转移酶和氟甲基SAM类似物催化O、N、S等原子亲核氟甲基化,而对于不活泼碳的氟甲基化因十分困难而尚未实现。

近日, 天津大学董敏 教授团队在前期酶促亲核机制的氟甲基、氟乙基工作基础上( ACS Catal. 2023 , 13 , 13729; ACS Catal . 2024 , 14 , 6211),与合作者在 Angew. Chem. Int. Ed. 杂志上发表研究论文, 实现了B12依赖的SAM自由基甲基转移酶(B12-RSMTs)催化的自由基氟甲基化反应。 发现酶通过识别原位产生的非天然辅因子F-SAM,生成5´-脱氧腺苷(5´-dA)自由基,同时在一种全新的氟甲基B12(C H 2 FCbI)中间体的参与下,实现了不活泼碳氟甲基化修饰,并成功应用于多肽、活性天然产物的特异性氟甲基化。

图1. B12依赖的SAM自由基酶催化碳氟甲基化

QCMT属于B12依赖的SAM自由基甲基转移酶,它参与甲基辅酶M还原酶(MCR)418位谷氨酰胺Cα的甲基化后修饰。作者通过HMT原位产生SAM的甲基被氟甲基取代的氟代SAM(F-SAM),发现当使用柠檬酸钛(Ti(III) citrate)为还原剂时,QCMT可以还原性切割F-SAM产生5´-dA,同时在361nm下检测到新峰的生成。通过高分辨质谱、 19 F -NMR及X-单晶衍射表明该新峰为全新的中间体氟甲基B12(C H 2 FCbI)。此外,还检测到QCMT催化多肽底物PS24中谷氨酰胺Cα氟甲基化的产物(图2)。

图2. HMT与QCMT级联氟甲基化反应。(A)在254nm下检测QCMT切割F-SAM的HPLC分析。(B)在361nm下检测C H 2 FCbI形成的HPLC分析。(C)C H 2 FCbI的X单晶衍射分析。(D)HMT与QCMT级联氟甲基反应用胰蛋白酶酶解后的MS/MS分析。(E)负对照组用胰蛋白酶酶解后的MS/MS分析。

作者通过对QCMT催化的氟甲基反应进行实时UV-vis监测、LC-MS分析及时间依赖的HPLC分析等,推测了HMT与QCMT级联氟甲基化的反应机理:首先,HMT催化SAH与C H 2 FI反应生成F-SAM,QCMT中的铁硫簇被还原为一价后传电子给F-SAM,使其均裂产生5´-dA自由基,进而夺取底物上的氢原子,产生底物自由基;同时QCMT中的钴胺被还原为一价并亲核进攻C H 2 FI,产生氟甲基B12;氟甲基B12与底物自由基发生自由基取代反应后,生成氟甲基产物与二价钴胺素,二价钴胺素被还原为一价后继续进行下一轮催化(图3)。

图3. 推测的HMT与QCMT级联氟甲基化反应机理

接下来,作者将氟甲基级联反应运用至其他的B12-RSMTs:CysS与GenD1。CysS参与天然产物Cystobactamids的生物合成,在HMT与CysS的级联反应中,获得氟甲基化产物-化合物4。GenD1参与天然产物庆大霉素的生物合成,在HMT与GenD1的级联反应中,获得氟代的庆大霉素 X 2 (图4)。

图4.(A)HMT与CysS级联反应中氟甲基产物的LC-MS分析。(B)HMT与GenD1级联反应中DNFB衍生化的氟甲基产物的LC-MS及MS/MS分析。

最后,作者发现F-SAM对于氟甲基化反应并不是必须的,当用SAM代替F-SAM并加入C H 2 FI仍然可以产生氟甲基产物,这进一步验证了之前提出的反应机理。

该工作拓展了SAM自由基酶的应用范围,为高选择性制备更多的氟烷基天然产物提供了创新方法。

天津大学博士研究生 孔丽媛 为论文的第一作者,天津大学 董敏 教授为论文的通讯作者,盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司 扈靖 博士为共同通讯作者,盈科瑞公司章见亮、天津大学硕士生王皓欣、博士研究生魏志锋和硕士毕业生王文瑞也参与了研究工作。

原文(扫描或长按二维码,识别后直达原文页面):
B12-Dependent Radical SAM Enzymes Catalyze C-Fluoromethylation via a C H






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