吃外卖、喝瓶装水都会让你变老？意大利学者：纳米塑料或致DNA损伤，加速衰老！｜时光派会员长寿资讯分享2024/12/18

来自美国华盛顿大学的Kyohei Tokizane，Shin-ichiro Imai等学者探讨了器官间通讯在调节新陈代谢和衰老中的作用。研究指出，脂肪组织、骨骼肌和骨骼等非内分泌器官通过分泌体液信号，如激素、细胞因子、微小RNA、代谢物和线粒体信号，来维持代谢稳态和健康衰老。文章强调了下丘脑作为衰老和长寿的高级控制中心，通过器官间通讯与外周器官通讯的重要性。研究发现，器官间通讯的失调与代谢紊乱和与年龄相关的病理有关，而下丘脑对器官间通讯的神经元整合是新陈代谢和衰老的关键因素。这些发现为理解代谢和衰老中的器官间通讯机制提供了新见解，并为治疗与年龄相关的代谢紊乱和衰老提供了潜在靶点。

来自挪威奥斯陆大学的James M. Roe, Didac Vidal-Piñeiro等学者揭示了阿尔茨海默病（AD）相关的基因变异与健康成年人大脑结构的衰老加速有关。通过分析30至89岁人群的大脑变化，研究者发现高遗传性AD风险与海马、杏仁核等区域的大脑损失速度加快有关。研究还发现，超过50岁的人群中，AD敏感区域的大脑损失加速与遗传性AD风险相关，且这些大脑变化较快的高遗传风险个体在成年期记忆力下降更为严重。研究结果揭示了健康成年人大脑衰老与AD相关遗传变异之间的联系，并强调了大脑结构变化在预测成年期记忆力下降中的潜在作用。

来自日本大阪大学的Kanako Matsumoto, Hiroshi Sasaki，Tohru Ishitani等学者探讨了长寿因子Foxo3在脊椎动物发育中发挥的重要作用。研究发现，不适应细胞通过激活Smad-Foxo3-活性氧信号轴，引发细胞凋亡，而生理细胞竞争会淘汰这些有缺陷的细胞，以确保身体正常发育。Foxo3基因在细胞竞争中作为"失败细胞"的标记，其活性在胚胎及器官发育中对不适应细胞的清除和组织模式的精确形成发挥关键作用。研究结果暗示，由于Foxo3是一种抗衰老因子，细胞竞争可能是一种防御机制，用于维持组织稳态和健康，防止异常细胞累积，这与衰老过程中组织功能的维持和退化性疾病的预防具有潜在联系。