7月25日，赛诺菲公布了2024年Q2业绩，营收为107.45亿欧元（+10.2%，按固定汇率CER计算，下同）。加上Q1业绩后，2024H1总营收达到了212.09亿欧元（+8.4%，约230.2亿美元，
按2024平均汇率1欧元=1.0855美元换算
）。
其中，
制药业务收入160.59亿欧元（+9.6%），疫苗收入23.19亿欧元（+0.3%）， 消费者保健业务收入28.31亿欧元（+9.2%）。
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赛诺菲2024H1财报新闻稿
得益于美国以及其他主要市场（德国、日本、加拿大）强劲需求的推动，王牌产品
度普利尤单抗第
二季度增长29.2%，全球销售额达到33.03亿欧元，加上
Q1收入（
28.35亿欧
元，
+25%
），
上半年销售额共
计61.38亿欧元（约66.63亿美元）。
鉴于上半年不俗的增长表现，赛诺菲
没有调整先前定下的
130亿欧元销售目标。
今年下半年，度普利尤单抗还将迎来多项里程碑进展，一方面是监管审批的进展，包括用于慢性阻塞性肺病（COPD）的在美上市申请，PDUFA日期为9月27日，该适应症已经在7月初率先获得EMA批准，明年H1有望在中国、日本上市；用于慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）青少年患者的美国上市申请，PDUFA日期为9月15日；在欧盟用于嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）儿童患者以及慢性自发荨麻疹的适应症扩展也有望在下半年获得批准。
另一方面，度普利尤单抗用于大疱性类天疱疮、慢性自发性荨麻疹等皮肤病的关键III期研究数据也将在下半年读出。今年2月，度普利尤单抗凭借LIBERTY-CUPID临床试验项目中Study A研究数据已经获得日本厚生劳动省（HLW）批准上市，用于治疗12岁及以上、现有治疗方法无法充分控制的慢性自发性荨麻疹。
除了度普利尤单抗，用于血友病的RNAi疗法fitusiran也完成了中国、巴西和美国上市申请，其中美国PDUFA日期为2025年3月28日；CD38单抗Sarclisa
