导读
:
追求高强度和高韧性的银基合金是一个长期存在的挑战。在本研究中,我们研究了
AgMgNi
合金的团簇强化和晶粒细化增韧机制,该合金在
800
°
C
氧气气氛下进行
8 h
内氧化。我们发现
Mg-O
团簇通过固溶体强化效应对
AgMg
合金的硬化(
138 HV
)和强化(
376.9 MPa
)做出了贡献,但牺牲了延展性。为了解决这一限制,我们在
AgMg
合金中引入了
Ni
纳米颗粒,从而在其微观结构中产生了显着的晶粒细化。其中,氧化
AgMg
合金的晶粒尺寸从
67.2
μ
m
减小到含
0.3 wt% Ni
的
AgMgNi
合金的
6.0
μ
m
以下。氧化
AgMg
合金的韧性值为
2177.9 MJ m
-
³,氧化
AgMgNi
合金的韧性值为
6186.1 MJ m
-
³,提高了
2.8
倍。内部氧化
AgMgNi
合金的强度达到
387.6 MPa
,与内部氧化
AgMg
合金相当,成功实现了同时强化和增韧。这些结果共同为通过团簇强化和晶粒细化增韧的协同结合来设计高性能合金提供了一种新的方法。
开发具有强度、韧性和延展性协同组合的高性能金属合金仍然是各个工程领域的关键目标。内氧化
AgMg
基合金最近在这方面引起了极大的关注。
内部氧化过程有利于形成明显的微观组织特征,从而获得优异的力学性能
。这些特性使它们在航空航天继电器、电源开关和电子元件中的应用具有很高的吸引力。然而,全面了解内部氧化
AgMg
基合金的微观结构与力学行为之间复杂的相互作用仍然是一个持续的挑战。
AgMg
基合金内部氧化过程中的晶粒粗化被认为是影响材料力学性能的关键因素。先前的研究已经
建立了微观结构演变与机械性能退化之间的相关性
。这些研究强调了晶粒细化策略的必要性,以优化内氧化
AgMg
基合金的力学性能。
AgMg
基合金的内部氧化经常导致形成独特的微观结构特征,称为内部氧化带,这是导致这些材料明显脆化的主要原因。值得注意的是,在
Mg
浓度超过
2%
时,持续观察到内部氧化带形成的开始。
Mg
在高温下的加速扩散促进了溶质的聚集,导致
氧化前沿氧化带的析出
。这些条带的存在起到了重要的屏障作用,阻碍了氧气的进一步进入,从而阻碍了合金的完全氧化。通过
降低
Mg
含量来抑制内部氧化带的形成,可以促进内部氧化
AgMg
基合金的充分氧化
,
提高内部氧化
AgMg
基合金的整体力学性能
。
在本研究中,
东北大学刘绍宏团队
设计了含有
0.24 wt% Mg
的
AgMgNi
合金,以防止内部氧化带的形成。此外引入了不同的
Ni
含量(范围从
0.15 wt%
到
2 wt%
)来微调晶粒尺寸。为了使合金完全氧化,将其暴露在
800
°
C
的氧气中
8
小时。通过这些深思熟虑的策略目标是制造出具有优异强度,
硬度和韧性的内部氧化
AgMgNi
合金
。值得注意的是这个实验成功地合成了这种合金,并
阐明了合金强化、晶粒细化和增韧的潜在机制
。本研究不仅为制备高强度、高韧性的
AgMgNi
合金提供了理论依据,也为提高其他合金体系的力学性能提供了启示。
相关研究成果以
“
Mechanistic insights into cluster
strengthening and grain refinement
toughening in fully oxidized AgMgNi
alloys
”
发表在
Journal of Materials Science &
Technolog
上
链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1005030224010466
图
1
冷轧
AgMgNi
合金的组织与成分分析。
(
a-f
)
SEM
背散射电子图像显示具有不同形态和尺寸的二次相。
(g)
图
1(d)
中的元素分布图突出了合金组织中
Ag
、
Ni
和
Mg
的空间分布。
RD
和
ND
分别代表滚动方向和法向。
采用
SEM
背散射电子成像技术研究冷轧合金中二次相的存在、形态和分布(图
1(a-f)
)。值得注意的是,在
AgMg
合金中未观察到二次相,表明其单相性质。相反,在冷轧
AgMgNi
合金中,明显的二次相很明显。定量分析表明,在含
0.15
和
0.3 wt% Ni
的合金中,球形二次相颗粒的平均直径约为
2.0
μ
m
。有趣的是,高
Ni
含量(
0.7-2 wt%
)的合金表现出拉长的、条状的二次相。此外,合金的能谱图(图
1(g)
)较高的
Ni
含量(
0.7 wt%
)表明,在次级相中
Ni
明显富集,而
Mg
仍然主要分布在整个
Ag
基体中。定量
EDS
分析证实了这些观察结果(表
S1
),证实了次级相的组成为纯
Ni
。观察到的
Ni
的不混相和
Mg
与
Ag
的混相与已建立的
Ag - Ni
和
Ag - Mg
二元相图一致。
图
2TEM
图像描绘了冷轧
AgMgNi
合金在不同
Ni
含量下的显微组织:
(a) 0 wt%, (b) 0.15 wt%, (c) 0.3 wt%
。
(d)
选择区域电子衍射(
SAED
)图,从图中圈出的区域得到。
(c)
,验证冷轧
AgMgNi
合金中微米级
Ni
颗粒的存在。
STEM-EDS
分析显示,
在镍含量为
(e) 0.3 wt%, (f) 0.7 wt%, (g) 2 wt%
的冷轧合金中存在纳米级
Ni
颗粒。
图
2
给出了含不同
Ni
含量(
0-2 wt%
)的冷轧
AgMgNi
合金显微组织的综合分析。亮场透射电子显微镜(
BF-TEM
)显微照片(图
2(a-c)
)显示了所有成分中明显的位错密度和缠结,表明冷轧引起的塑性变形。从图
2(c)
中标记区域获得的选择区域电子衍射图(图
2(d)
)证实了
0.3 wt% Ni
合金中存在具有面心立方结构的微米级
Ni
颗粒。值得注意的是,
STEM-EDS
映射(图
2
)。
(e-g)
表明,在含有
0.3
、
0.7
和
2 wt% Ni
的冷轧
AgMgNi
合金中存在纳米级
Ni
颗粒(约
35 nm
)。
图
3
(
a-f
)不同
Ni
含量
AgMgNi
合金内部氧化的纵剖面显微组织。通过
SEM-EBSD
成像揭示了微观结构的变化。
(g)
各合金基体晶粒尺寸分布直方图。
(h)
平均晶粒尺寸与
Ni
含量的函数关系,说明了
Ni
的加入对晶粒的细化作用。
图
4
内氧化
AgMgNi
合金的显微组织表征。
(a)
背散射电子(
BSE
)显微照片显示了含有
0.7wt% Ni
的合金中不同的二次相形态。
(
b-e
)图
4(a)
所示区域的
EPMA-WDS
元素分布图,显示了
Ag
、
Ni
、
O
和
Mg
的空间分布。(
f-g
)
EPMA
线扫描图
4(a)
中标记区域,量化二次相颗粒内的
Ni
和
O
浓度分布。
(
h, i
)
BSE
图像以及相应的
EDS
元素图,突出了
Ag
,
Ni
,
O
和
Mg
在含有
1.19 wt% Ni
和
2 wt% Ni
的内部氧化
AgMgNi
合金中的空间分布。
图
5(a)
内部氧化
AgMg
合金的
BF-TEM
图像。
(
b, c
)与图
5(a)
所描绘的区域对应的
SAED
模式。
(d) STEM
图像以及相关的
EDS
映射图像,阐明了内部氧化
AgMg
合金中的元素分布。
(
e-g
)内部氧化
AgMgNi
合金的
BF-TEM
图像,不同的
Ni
成分:
0.15,0.7
和
2 wt%
。
图
6(a)
位于含有
0.3 wt% Ni
的内部氧化
AgMgNi
合金晶界的纳米颗粒的
HRTEM
图像。
(
b, c
)图
6(a)
中矩形表示区域的放大视图,相应的快速傅里叶变换(
FFT
)模式如插图所示。
(d)
纳米颗粒在晶界处的
HRTEM
图像内氧化
AgMgNi
合金,
Ni
含量为
2wt %
。
(
e, f
)图
6(d)
中矩形区域相应
FFT
插入的放大视图。
(
g-i
)分别含
0.3
、
0.7
和
2 wt% Ni
的内部氧化
AgMgNi
合金的
STEM
图像和相应的
EDS
测绘数据。
图
7
内氧化
AgMgNi
合金基体晶粒中
Mg-O
团簇的固溶体。
(a) AgMg
合金在
800℃
氩气中退火
8 h
的
BF-TEM
图像。这张参考图片可与氧化合金作比较。(
b-d
)不同
Ni
含量(
0,0.3
和
0.7 wt%
)的内部氧化
AgMgNi
合金的
BF-TEM
图像。
图
7
(
b-d
)中的插页显示了与圈出区域对应的
SAED
模式。
(e)
含
0.3 wt% Ni
的内部氧化
AgMgNi
合金的
HRTEM
图像。图
7(e)
中的插图显示了相应的快速傅里叶变换(
FFT
)图像。
(
f, g
)图
7(e)
中矩形区域的放大图像,以及它们的快速傅里叶反变换(
IFFT
)图像。
图
8
变
Ni
含量合金的力学特性。
(a)
铸态、冷轧态和内氧化态合金的表面硬度对比分析。
(b)
内氧化合金纵断面的硬度分布图。
(c)
内氧化合金的工程应力
-
应变曲线。
(d)
从应力
-
应变曲线中提取的关键力学性能,包括屈服强度(
YS
)、极限抗拉强度(
UTS
)、断裂应变和能量吸收。
图
8(b)