专栏名称: CPHI制药在线
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高能来袭丨CPHI & PMEC China 重磅热门会议精彩剧透!

CPHI制药在线  · 公众号  ·  · 2024-05-28 17:40

正文


🎉🎉

倒计时 22 天!

亚洲制药产业不容错过的

商贸与社交盛宴

CPHI & PMEC China 2024

将于 6月19-21日

@ 上海新国际博览中心 正式启幕!


展会将

集结 3,500+ 优质品牌

汇聚 90,000+ 人次海内外专业观众

搭建深度链接上下游的一站式采购平台。


不仅如此,

展会还携手全球合作伙伴

打造 100+ 场会议活动

力邀 1,000+ 行业领袖 把脉献策,

探讨制药产业面临的机遇和挑战,

助推中国制药产业全面迈向新征程。



赶紧限免领票

立省百元现场参观费




?

今年的展会现场,

会有 哪些值得关注的会议 呢?

小编先来剧透一波!

👇👇



高峰论坛

把脉发展趋势


第十三届中国与世界医药企业家高峰会


2024年6月18日



📌部分热点话题

  • 多措并举推动医药产品贸易高质量发展

  • 共建“一带一路”新形势与新挑战

  • 全球生物医药市场机遇与挑战

  • 新形势下,医药健康企业国际化发展新道路

  • 集聚资源,携手出海,从口号到实践


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2024年中国与世界创新与发展论坛


2024年6月19-20日



📌部分热点话题


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  • 中国医药工业发展现状

  • 新政下医药产业的机遇与挑战

  • 欧盟药品专利立法大幅度修订的产业影响

  • RCEP区域合作成效与发展前景

  • 中国创新药产业的发展态势

  • 欧美之外中国药企出海的合作模式及差异化选择

  • 中国仿制药发展报告

  • 践行ESG理念,构建医药行业可持续发展生态


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2024年CPHI中国与世界国际药政答疑会


2024年6月20日



📌部分热点话题


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  • FDA监管法规更新

  • FDA现场检查发展趋势

  • 世卫组织预认证更新(原料药)

  • 世卫组织预认证更新(制剂)

  • 世卫组织预认证更新(检查)

  • 中国药典最新更新

  • 美国药典最新更新

  • 欧洲药典更新

  • 适用性认证更新

  • 日本药典更新

  • 如何水到渠成地通过官方检查和客户审计


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第十七届天然提取物创新与发展论坛暨天然成分产业发展论坛


2024年6月19日



📌会议亮点


在全球经济形势不明、贸易格局变化的大背景下,大健康产业消费趋势正在转变。天然提取物创新与发展论坛将聚焦原料突围、新品种发掘、规则制定以及质量控制等议题,邀请行业企业共同探讨、共谋发展,推动大健康产业高质量发展。


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实战分享

解读产业热点


2024 CPHI-IPEC(中国)药用辅料法规监管前沿及应用技术主题会


2024年6月19日



📌部分热点话题

  • 国内外药用辅料法规监管趋势和影响

  • 国外药用辅料中乙二醇、二甘醇的监管法规梳理

  • 预混/共处理辅料组成定量解析技术及案例分析

  • 原辅料在CGT领域的法规要求梳理及探讨

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2024制剂国际化经验分享与交流沙龙


2024年6月20日



📌部分热点话题


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  • 中国医药制剂国际化现状与未来趋势

  • 中国医药企业出海和商业化挑战

  • 中国制剂在新兴市场的商业化策略与落地实战分享

  • 南美核心市场的开拓逻辑和思路

  • 海外市场拓展逻辑与商业化策略

  • 上海医药东南亚和中东北非市场拓展经验分享

  • 东南亚医药市场概述及创新药出海思路分析

  • 如何与当地分销商和合作伙伴建立牢固合作关系

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CPHI中国创新药出海论坛


2024年6月19日



📌部分热点话题

  • 产品为王,打造重磅炸弹级药物

  • 多元发展,布局创新药海外市场

  • 差异化创新,扩大平台国际化优势

  • 资本助力,赋能创新药出海

  • 创新+出海双轮驱动,布局可持续发展


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中国医药出海发展中市场合作论坛


2024年6月20日



📌部分热点话题

  • 出海授权交易指南 - 雅法资本

  • 探索中东:医药市场概况与机遇

  • 建立桥梁:加强南美与中国药企在新兴市场的合作机遇

  • 克服挑战:印度跨国药企与中国企业合作的经验



CRO Talks大师课


2024年6月19-20日



📌部分热点话题


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  • 小分子共价与非共价药物的选择与应用

  • 开发高效口服PROTAC分子解决难成药性靶点问题

  • 专注于WD40蛋白家族的创新药物研发

  • 针对难成药性靶点的小分子药物研究

  • Addressing Poor Solubility & Bioavailability issues with drug candidates

  • 利用肿瘤组织特异性E3配体的PROTAC技术开发不可成药靶点药物

  • 抗肿瘤新药的差异化设计与开发

  • 基于已确证靶点相关未满足临床需求的小分子创新药研发

  • 抗感染新药管线布局及研发趋势



第九届中国生物制药论坛


2024年6月19-20日



📌部分热点话题


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  • 生物工艺技术的发展趋势与挑战:赋能国产替代,创新引领产业升级

  • 创新药研发:破浪前行,构建未来医疗健康新愿景

  • 基因疗法开创新纪元,引领个体化医疗时代变革

  • 合成生物学与生物制药:创新交汇,未来无限

  • 智慧医疗崛起:AI强势赋能,引领医疗行业步入智能化变革之路

  • 政策解读-十四五规划中国生物医药政策发展进展

  • 投资视角-中国生物创新药产业投资的最新发展、未来趋势和实践经验

  • 宏观分析-中国生物药研发现状与发展趋势

  • 企业视角-双抗药物主题演讲

  • 领域专家-ADC制剂的配方与工艺开发


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第十一届PMEC中国制药工程论坛


2024年6月19-21日



📌部分热点话题


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  • 药品生产全过程数字化追溯体系建设和运行规范

  • 新版欧盟GMP无菌药品生产附录主要变化

  • ICH Q12 药品生命周期管理的技术和监管考虑要点解读

  • 我国加入PIC/S后对制药企业生产及工厂建设的影响

  • 口服固体制剂连续制造工艺給药品标准制定带来的挑战

  • 设备数字化建设管理实践

  • 生物制药设施设备全生命周期管理

  • 新环境下的设施设备管理

  • 资本寒冬下,如何帮制药企业创造价值

  • 双碳背景下的制药行业节能设计策略探讨

  • 创新引领未来:制药公用系统的设计、运维及精细化管理

  • 无菌制剂的细节把控及考量

  • CCS消毒剂选择与验证

  • CGT药物微生物控制难点及无菌工艺验证与放行


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第十届医药包装与药物给药系统大会


2024年6月19-20日



📌部分热点话题


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  • 《中国药典》2025年版药包材标准体例规划及最新进展

  • 药品上市后包材变更法规

  • 预灌封剂型全球出口注册法规趋势

  • 药品包装用泡罩包装系统指导原则

  • 大分子生物药给药方式与制剂开发的发展趋势

  • 药械组合产品之欧美法规与质量要求

  • 药械组合产品开发:内包材与给药装置的“组合式”挑战与应对策略

  • 给药装置全球技术发展与新趋势

  • 自动注射器的开发与应用

  • 橡胶密封件方法最新进展与应用发展

  • BFS在线密封完整性验证与微生物挑战试验关联研究

  • 生物制剂及包装监管法规

  • 最新美国与欧洲相关法规技术- USP 382 & 欧盟GMP附录 1

  • 预灌封注射器最新标准进展

  • 生物制品药物内包材的创新解决方案

  • 内包材对于制剂稳定性的分享

  • 生物制剂创新包装未来发展趋势




生物大分子的商业化开发与生产大会


2024年6月19-20日



📌部分热点话题


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  • 生物药从研发到商业化生产技术转移策略及常见问题

  • 细胞治疗产品生产用空间密闭系统工艺实践和规范

  • 蛋白抗体药物电泳分离检测新技术

  • 下一代生物制药:数字孪生助力智能制造

  • 双抗类产品的工艺和质量控制要点

  • ADC药物的工艺开发与转移

  • ADC偶联工艺开发和放大生产


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PMEC&蒲公英第二届制药工程设备(青年)沙龙


6月19日



📌部分热点话题

  • 设备调试、验收与GMP验证

  • 设备管理的工作职能与职业发展规划

  • 计算机化系统的选型与采购

  • 计算机IT的验证工程师角色与工作方法


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《药品GMP指南》(第2版)解读——原料药厂房GMP论坛


2024年6月19日



📌部分热点话题

  • 2023版《药品GMP指南》制药用水系统全生命周期质量管理

  • 原辅料检测的GMP要求

  • 2023版《药品GMP指南》工艺气体的国际标准协同探讨

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2024实验室创新主题沙龙-实验室规划与建设


2024年6月19日



📌部分热点话题

  • 微生物实验室的规划与建设

  • 生物安全实验室建设规划与生物风险管理

  • 生物制药相关病原微生物验室建设合规性要求与实施



PMEC China-(第五届)实验室管理培训-药物分析检测专题


2024年6月20日



📌部分热点话题

  • 原料药注册中有机杂质研究要求与控制策略

  • 对132号公告中委托检验政策的深度解读

  • 化学药质量标准建立和撰写的总体思考

  • 创新原料药的研发难点分析和注册策略探讨



《药品GMP指南》(第2版)解读-实验室GMP论坛


2024年6月20日



📌部分热点话题

  • 现代生物药实验室GMP风险管理的考量

  • 信息化与先进制造在质量控制实验室水机的应用

  • 分析方法的验证、确认和转移



医药洁净领域设计与工程创新论坛


2024年6月19日



📌部分热点话题

  • 高等级生物安全实验室设计的合规性思考

  • 医药工程设计中的建筑方案探讨

  • 基于欧盟新无菌附录的无菌保证关切点汇总与提升策略

  • 药厂园区低碳节能解决方案新版国标

  • 《医药工业洁净厂房施工与验收标准》解析



2024第六届绿色制药环保研讨会


2024年6月19日



📌部分热点话题


  • 原料药高质量发展的环境管控与企业环境责任

  • 制药企业ESG信息披露与环境管理提升

  • 减污降碳背景下制药行业VOCs深化治理的思考

  • 液氨绿色工艺系统-V0Cs 深冷回收和反应釜超低温控温



绿色化学创新工艺论坛-以创新技术和先进设备驱动医化企业发展


2024年6月20日



📌会议亮点


原料药是医药产业链中的重要组成部分,同时也是产业链中的基础环节,国家发展改革委、工业和信息化部联合发布《关于推动原料药产业高质量发展实施方案》,明确了推动原料药产业高质量发展的重点任务。 “绿色化学创新工艺论坛—以创新技术和先进设备驱动医化企业发展”的会议论坛,从新技术新方法新设备展开讨论和交流来打造展会的“亮点”。


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热点聚焦

新机遇、新挑战


第二届NMN产业专题研讨会


2024年6月19日



📌部分热点话题

  • 补充 NMN 转老龄化卵子质量

  • NMN产品的应用历史,目前全球现状与未来前景

  • NMN代谢感知与成像:衰老代谢研究新机会

  • NMN产品创新与临床研究进展



第四届中国糖类药物产业大会暨糖胺聚糖国际研讨会


2024年6月19日



📌部分热点话题


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  • 糖胺聚糖的生物制造与糖胺聚糖类创新药物研发

  • 新一代肝素药物创新

  • 糖胺聚糖和其他复合药物分析方法的最新研究进展

  • 硫酸肝素的生物学功能及其作为基于GAG的药物开发靶点的潜力

  • 非动物源肝素生物合成体系及抗凝血糖类药物的开发

  • 通过族群测序策略解析肝素结合特定蛋白的共有特征序列


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糖胺聚糖创新创业分会场


2024年6月19日



📌部分热点话题


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  • 硫酸软骨素与肝素的生物合成与分子量调控

  • 糖类化学品生物合成

  • 聚糖与糖缀合物的化学酶促合成及生物活性研究

  • 糖基纳米靶向递药体系的构建及其抗肿瘤研究

  • 铜绿假单胞菌糖疫苗的创制

  • 结构解析对多糖类药物研发的重要性

  • 透明质酸硫化铜纳米酶微针抗真菌和抗肿瘤研究

  • 抗帕金森病海藻酸性多/寡糖的筛选和作用机制研究

  • 类肝素化合物在重症型炎症中的治疗作用分析及作用机制研究进展

  • 以右旋糖酐为载体的靶向高效抗肿瘤偶联药物的研究与开发


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先锋“肽”势-多肽药物研发与创新研讨会


2024年6月20日



📌部分热点话题

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  • mRNA展示平台及其应用

  • 多库构建及对XDC靶向肽开发的推进

  • 神经系统多肤药研发的市场现状与未来展望

  • 多肽靶向核药开发难点及产业痛点

  • 多肽全产业链布局

  • 环肽创新药研发与进展

  • GLP-1RA药物开发策略及基于GLP-1RA的多靶点激动剂的发现和临床转化



眼科药物创新前沿论坛


2024年6月20日



📌部分热点话题

  • 罕见遗传性视网膜疾病

  • 基因突变角膜疾病

  • 退行性视网膜综合征

  • 眼肿瘤相关药物研究

  • 眼免疫性疾病


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