主要观点总结
因诺惟康公司的IVB103注射液获美国FDA新药临床试验许可，用于治疗X连锁视网膜劈裂症。这是该公司自主研发的一款可玻璃体内给药的AAV基因治疗候选药物。此外，因诺惟康医药科技有限公司将参加2025生物创新药产业大会，介绍其EASI-AAV技术平台和基因治疗递送工具开发。
关键观点总结
关键观点1: IVB103注射液获得美国FDA新药临床试验许可
因诺惟康公司的IVB103注射液获美国FDA许可，用于治疗X连锁视网膜劈裂症。这是该公司自主研发的一款可玻璃体内给药的AAV基因治疗候选药物。
关键观点2: 因诺惟康公司参加2025生物创新药产业大会
因诺惟康医药科技有限公司将参加2025生物创新药产业大会，展示其技术开发和基因治疗递送工具开发的进展，并与其他相关企业和专家探讨行业前沿技术和发展趋势。
关键观点3: 大会内容和亮点
大会将邀请300+演讲嘉宾，开设30+场论坛活动，涵盖热门话题和前沿技术，包括细胞与基因治疗、新分子药物等。大会旨在推动前沿创新从科研向产业转化，为生物创新药市场注入发展源泉。
正文
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2024年12月10日
医麦客新闻 eMedClub News
近日，因诺惟康宣布其IVB103注射液获美国FDA的新药临床试验（IND）许可，用于治疗X连锁的视网膜劈裂症（XLRS）。公开资料显示，IVB103是因诺惟康自主研发的一款可玻璃体内给药的AAV基因治疗候选药物。
此前，今年7月，IVB103获美国FDA的IND许可，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）；今年10月，IVB103获得国家药品监督管理局审评中心（CDE）的临床许可，用于治疗nAMD。
IVB103注射液是因诺惟康利用其自主研发的EASI-AAV技术平台开发的一款创新药，通过对载体进行改造和优化，以提高其在人体内的感染效率和靶向性。这使得IVB103能更有效地将治疗基因送入视网膜细胞，抑制新生血管的形成，从而发挥治疗作用。
关于因诺惟康
北京因诺惟康医药科技有限公司（InnoVec Biotherapeutics）是一家以载体创新为驱动的临床阶段基因治疗公司。公司致力于开发适用于人体的基因治疗递送工具，解决递送工具开发中从动物到人转化困难的问题，目标找到所有组织和器官的基因递送工具，使基因治疗能够广泛应用到罕见疾病和常见疾病当中。因诺惟康拥有高效的技术开发，管线研发，工艺优化和临床运营团队，建立了领先技术开发平台，覆盖眼科，神经和肌肉等多个疾病领域，多个创新产品已经进入IIT和IND阶段。
欢迎大家报名参加2025 IBI EXPO大会，与时代同行。如下为2024 IBI EXPO大会现场视频集锦。
IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会将于2025年3月1日至3月2日在苏州国际博览中心盛大举办。大会主题为协同共筑全链条，创新转化新生态。
大会将邀请300+演讲嘉宾，开设30+场论坛活动，涵盖上百个热门话题，围绕细胞与基因治疗、放射性药物、抗体创新偶联、靶向蛋白降解、干细胞再生、mRNA疫苗与核酸药物、外泌体等新分子药物，人工智能药物发现、类器官、新型递送载体等前沿技术，展开交流探讨，联动药企、科研院校、临床资源、供应链企业、投融资机构、园区政府等多方力量，推动前沿创新从科研向产业转化，为生物创新药市场注入发展源泉。
免费参会：杨老师 15517201185
免费参展：袁老师 15572286596
演讲&媒体：王老师 18717836231
12月19日（周四） 19:00-20:00
细胞治疗快速工艺开发
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