亚盛医药：已收到武田7500万美元投资款项

此前，亚盛医药宣布与武田签署一项独家选择权协议，就公司具有best-in-class潜力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐立克®（奥雷巴替尼）达成独家许可协议。一旦选择权被行使，武田将获得除中国以外的开发及商业化奥雷巴替尼的全球权利许可。

根据协议，亚盛医药将于协议签署后收到1亿美元的选择权付款，并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费以及额外的潜在里程碑付款。

耐立克®用于治疗慢性髓细胞白血病，是亚盛医药首个上市产品，已在中国获批，并获中国国家药监局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种。

目前，在中国已获批两项适应症，分别为治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。