第83届美国皮肤科学会年会（AAD）将于2025年3月7日至11日在美国佛罗里达州奥兰多城市举行。作为国际皮肤领域的权威会议，AAD大会每年吸引国内外众多专家分享并交流领域最新进展及重大突破，覆盖银屑病(PsO)、特应性皮炎(AD)等常见疾病，在皮肤领域影响深远。
本次大会，中国自主研发的
IL-17A抑制剂夫那奇珠单抗治疗中重度斑块型银屑病
三期post-hoc（事后）分析的5项成果和
JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼治疗中重度特应性皮炎
的三期post-hoc分析的6项成果全部被接收
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，内容覆盖了不同基线、不同地域、不同部位的患者疗效数据。本文特做梳理，带读者提前了解研究精彩内容。
中文题目：夫那奇珠单抗在中国不同地区中重度斑块型银屑病患者中的疗效和安全性：一项III期随机对照试验的事后分析
英文题目：
Efficacy and safety of vunakizumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis across different regions of China: a post-hoc analysis of a phase III, randomized controlled trial.
摘要号：63255
通讯作者：
程浩教授 浙江大学医学院附属邵逸夫医院
中文题目：在中重度斑块状银屑病患者中，夫那奇珠单抗第2周的早期应答预测良好的长期疗效：一项Ⅲ期随机对照试验的事后分析
英文题
目：
Early response to vunakizumab at week 2 predicts favorable long-term efficacy in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: a post-hoc analysis of a phase III, randomized controlled trial.
摘要号：63272
通讯作者
：李欣教授 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
中文题目：夫那奇珠单抗治疗实现皮损完全清除和几乎完全清除的患者报告结局比较：一项III期试验的事后分析
英文题目：
Comparison of patient-reported outcomes in patients achieving complete versus near-complete skin clearance following Vunakizumab treatment: A post-hoc analysis of a phase III trial.
摘要号：63280
通讯作者
：李福秋教授 吉林大学第二医院
中文题目：夫那奇珠单抗对有或无合并症的中重度斑块性银屑病患者代谢参数和体重指数的影响：一项Ⅲ期试验的事后分析
英文题目：
Impact of vunakizumab on metabolic parameters and body mass index in moderate-to-severe plaque psoriasis patients with or without comorbidities: a post-hoc analysis of a phase III trial.
摘要号：64181
通讯作者
：
张晓光教授 河北医科大学第二医院
中文题目：中断治疗对夫那奇珠单抗治疗中重度斑块型银屑病的疗效和安全性的影响：一项3期试验的事后分析
英文题目：
Impact of treatment interruption on the efficacy and safety of vunakizumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: a post-hoc analysis of a phase 3 trial.
摘要号：64234
通讯作者：
晋红中教授 北京协和医院
中文题目：
硫酸艾玛昔替尼治疗中重度特应性皮炎患者早期反应对长期疗效的影响：一项Ⅲ期试验的事后分析
英文题目：
Early response to Ivarmacitinib and its impact on long-term efficacy in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: a post-hoc analysis of a phase III trial.
摘要号：63250
通讯作者
：陈柳青教授 武汉市第一医院
中文题目：硫酸艾玛昔替尼治疗合并过敏性疾病的中重度特应性皮炎疗效和安全性
英文题目：
Efficacy and safety of Ivarmacitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis and comorbid allergies.
摘要号：63256
通讯作者：
陶小华教授 浙江省人民医院
中文题目：硫酸艾玛昔替尼治疗中重度特应性皮炎患者的有效性和安全性：一项Ⅲ期试验的事后分析
英文题目：
Efficacy and safety of Ivarmacitinib in moderate-to-severe atopic dermatitis patients with prior systemic therapy: a post-hoc analysis of a phase III trial.
摘要号：63269
通讯作者：
刁庆春教授 重庆市中医院
中文题目：硫酸艾玛昔替尼对中度至重度特应性皮炎患者的治疗，根据基线特征分层：一项Ⅲ期临床试验的事后分析
英文题目
：
Ivarmacitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis, stratified by baseline characteristics: a post-hoc analysis of a phase 3 clinical trial.
摘要号：63328
通讯作者：
徐金华教授 复旦大学附属华山医院
中文题目：硫酸艾玛昔替尼改善中重度特应性皮炎患者瘙痒对睡眠及生活质量的影响：一项Ⅲ期试验的事后分析
英文题目：
Effects of ivarmacitinib on itch and sleep improvements and their impact on quality of life in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: a post-hoc analysis of a phase III trial.
摘要号：63340
第一/通讯作者：
刘伦飞教授 浙江大学医学院附属第四医院
中文题目：硫酸艾玛昔替尼可快速且持续的改善中重度特应性皮炎患者症状：不同身体部位
英文题目：
Ivarmacitinib provides rapid and continuous improvement in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: a focus on different anatomical body regions.
摘要号：64429
通讯作者：
李捷教授 中南大学湘雅医院
银屑病和特应性皮炎作为皮肤科两大热点问题，近年来治疗手段不断更新迭代，IL-17抑制剂、JAK抑制剂被越来越多地应用于临床。
今年8月，恒瑞医药自主研发的IL-17A抑制剂夫那奇珠单抗在中国获批上市，打破了同类进口药物的长期垄断局面，为银屑病患者提供新的治疗选择。前不久，夫那奇珠单抗治疗中重度银屑病Ⅲ期临床研究发表于皮肤病领域顶级期刊《美国皮肤病学会杂志（JAAD）》
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。
JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼正在开展包括特应性皮炎、银屑病关节炎、斑秃等皮肤领域临床研究，其中中重度特应性皮炎适应症已进入上市申报阶段，有望为临床治疗提供用药新选择。该产品治疗中重度特应性皮炎研究也于2024年AAD国际大会上以口头报告（oral）的形式亮相
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，受到了国际学术界的广泛认可。
