天士力5月9日发布公告称，拟与Pharnext S.A.（简称“Pharnext”）签署相关协议，拟通过全资子公司天士力（香港）药业有限公司（简称“香港天士力”）向Pharnext公司投资2000万欧元，包括通过500万欧元认购Pharnext新增发的普通股 （对应的投后的股权占比为3.57%）以及认购1500万欧元的可转债（若成功转股，可投资获得115.38万股，对应的投后的股权占比为9.02%），合计可获得的Pharnext股权比例为12.59%。
Pharnext 是一家法国公司2007年创立，2016年7月成功在巴黎欧交所上市。Pharnext公司致力于协同增效的复方药物开发，专注于神经性疾病的孤儿药和常见药物，包括腓骨肌萎缩症、阿尔兹海默症、帕金森症以及肌萎缩性脊髓侧索硬化等。核心技术是独有的生物网络药理学技术平台，对上市药物进行虚拟筛选，得到拥有独立知识产权且以极低剂量组合的复方药物，用于治疗其它疾病。Pharnext目前有两个复合药物进入临床阶段，其中PXT3003用于治疗CMT1A（腓骨肌萎缩症1A型），PXT864用于治疗AD。
天士力、Pharnext以及Pharnext公司创始人Daniel COHEN三方同意共同在中国天津设立一家基于Pharnext和天士力双方技术优势的药物研发平台公司（合营公司），在药物产品领域进行技术创新、产品开发、产品商业化管理。
合营公司名称拟为天士力国际基因网络药物创新中心有限公司，注册资本为142,857,142.85元人民币，其中天士力以现金方式出资100,000,000元人民币，Pharnext按照其《专有技术许可条款与条件》的规定，以技术作价出资42,857,142.85元人民币, Daniel COHEN先生以提供技术支持享有股份。
各方同意将Pharnext目前正在研发的PXT3003药物在大中华区域内的临床实验，产品上市，制造以及销售的权利一次性（200万欧元）转让给合营公司。
PXT3003为治疗腓骨肌萎缩症1A型的独家专利组合药物，腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），具有明显的遗传异质性，欧美发病率为1:3300~1:2500，CMT1A发病率占CMT总数的57%~37%。
腓骨肌萎缩症目前全球没有明确疗效药物治疗，PXT3003经欧美II期临床验证对于治疗CMT1A有较好的疗效，经欧美同步开发，FDA和EMA均授予孤儿药地位。目前已完成80例病人6个中心的二期临床试验，正在进行全球同步三期临床研发。并于2015年第四季度启动国际三期临床研究（欧美共27个临床中心），已完成300例轻中度CMT1A（腓骨肌萎缩症IA型）患者入组筛查。
合营公司组建后，将继续依托天士力现有生物医药研发平台、天然植物药的组分数据库、中国市场的优势以及Pharnext在组合药物研发方面的技术优势达到双方优势互补，构建更多疾病生物网络药理模型用于组合药物开发，同时推进作用机制清晰的现代复方中药研发。
