Schematic illustration of the preparation of MnCDs@O
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MBs with dual oxygen supply capability for enhanced SDT in diabetic wound healing.
糖尿病伤口由于其复杂的微环境而面临显著的治疗挑战，其特征包括细菌感染引起的持续性炎症、糖尿病微血管病变导致的缺氧以及生物膜定植。声动力疗法（
SDT）因其深层组织穿透能力和强大的抗菌作用，已成为治疗此类伤口的一种有前景的方法。然而，其疗效常受到缺氧条件和生物膜屏障的限制。为了解决这些问题，我们开发了一种创新策略，利用负载Mn
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掺杂碳点的载氧微泡（
MnCDs@O
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MBs）来增强SDT并破坏生物膜。通过前体筛选和合理设计，MnCDs被赋予定制的声动力活性和类酶催化特性。该系统提供了一种双氧供应机制以增强SDT效果：MnCDs作为声敏剂，能够将感染部位过量的H
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O
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化学转化为氧气，而
O
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MBs则通过超声诱导的空化作用物理释放氧气。空化效应还破坏了生物膜，提高了声敏剂的递送效率，从而显著增强了SDT的疗效。在糖尿病伤口模型中，该策略下调了TLR、NF-κB和TNF炎症通路，减少了促炎因子的分泌，促进了血管生成，并加速了伤口愈合。这些发现表明，MnCDs@O
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MBs作为一种有前景的治疗策略，在糖尿病伤口管理中具有巨大潜力。论文第一作者为浙江大学医学院附属第二医院的博士生马广容，
浙江大学医学院附属第二医院黄品同教授等为该文章的共同通讯作者。
